Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten
Furosemid oder Bumetanid sollten nicht gleichzeitig mit Milrinon im selben Zugang infundiert werden, da es aufgrund einer chemischen Inkompatibilität zu einer Ausfällung kommt.
Milrinon Labatec darf nicht in intravenöser Natriumbikarbonat-Infusion gelöst werden.
Das Arzneimittel darf nur mit den unter Hinweise für die Handhabung aufgeführten Arzneimitteln gemischt werden.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Haltbarkeit nach Anbruch
Aus mikrobiologischen Gründen sind verdünnte Lösungen unmittelbar nach Verdünnung zu verwenden. Die Aufbrauchsfrist sollte nicht länger als 24 h betragen.
Besondere Lagerungshinweise
Das Medikament ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Nicht über 25°C lagern. Den Behälter im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Nicht einfrieren.
Flaschen mit Verfärbungen oder Ausfällungen nicht mehr verwenden.
Hinweise für die Handhabung
Bei der Handhabung von Milrinon Labatec sollte eine 21G; 0,8 mm Nadel verwendet werden.
Zur Berechnung der Infusionsmenge pro Stunde ist die Infusionsrate mit dem Körpergewicht des Patienten zu multiplizieren.
Lösung mit 100 µg/ml:
Für die Zubereitung einer Lösung mit 100 µg/ml 20 ml Milrinon Labatec zu 180 ml Infusionslösung hinzugeben.
Lösung mit 150 µg/ml:
Für die Zubereitung einer Lösung mit 150 µg/ml 20 ml Milrinon Labatec zu 113 ml Infusionslösung hinzugeben.
Lösung mit 200 µg/ml:
Für die Zubereitung einer Lösung mit 200 µg/ml 20 ml Milrinon Labatec zu 80 ml Infusionslösung hinzugeben.
Als Infusionslösung können 0,45 % NaCl, 0,9 % NaCl oder 5 % Dextrose verwendet werden.