Unerwünschte Wirkungen

Häufigkeitsangaben
Sehr häufig: ≥10%, häufig: ≥1% und <10%, gelegentlich: ≥0,1% und <1%, selten: ≥0,01% und <0,1%, sehr selten: <0,01%.
Infektionen
Häufig: Vaginitis.
Gelegentlich: Superinfektion mit Candida.
Ebenfalls beobachtet wurde Schnupfen.
Blut- und Lymphsystem
Gelegentlich: Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie.
Selten: Anämie, Blutungen (einschliesslich Purpura, Epistaxis, Verlängerung der Blutungszeit), Eosinophilie, hämolytische Anämie.
Sehr selten: Agranulozytose, positiver Coombs-Test, Panzytopenie, Verlängerung der partiellen Thromboplastinzeit, Thrombozytose.
Ebenfalls beobachtet wurde eine verlängerte Prothrombinzeit.
Wie mit anderen β-Lactam-Antibiotika kommt eine reversible Leukopenie (Neutropenie) eher bei Patienten unter längerer Therapie und bei höherer Dosierung vor oder in Assoziation mit Medikamenten, welche diese Reaktionen hervorrufen.
Störungen des Immunsystems
Gelegentlich: Hypersensivitätsreaktionen.
Selten: Anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen (inklusive Schock).
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Sehr selten: Abnahme von Albumin im Serum, Blutzucker und Gesamtprotein im Blut, Hypokaliämie.
Psychatrische Störungen
Häufig: Erregung, Verwirrtheit, Angstzustand, Depression, Halluzinationen.
Störungen des Nervensystems
Häufig: Schwindel.
Gelegentlich: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit.
Funktionsstörungen des Herzens
Häufig: Tachykardie, Bradykardie, Arrhythmie, und Herzinfarkt.
Funktionsstörungen der Gefässe
Häufig: Hypertonie.
Gelegentlich: Hypotonie, Phlebitis, Thrombophlebitis.
Selten: Erröten.
Atmungsorgane (Respiratorische, thorakale und mediastinale Funktionsstörungen)
Häufig: Husten.
Ebenfalls beobachtet wurden Atemnot, Rachenentzündung, Bronchospasmus.
Gastrointestinale Störungen
Häufig: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen.
Gelegentlich: Obstipation, Dyspepsie, Ikterus, Stomatitis.
Selten: Bauchschmerzen, pseudomembranöse Kolitis.
Funktionsstörungen der Leber und der Galle
Gelegentlich: Erhöhung der Alanin-Aminotransferase und der Aspartat-Aminotransferase.
Selten: Erhöhung des Bilirubins und der Gammaglutamyl­transferase, Erhöhung der alkalischen Phosphatase im Blut, Hepatitis.
Funktionsstörungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Häufig: Hautausschläge.
Gelegentlich: Pruritus, Urtikaria.
Selten: Bullöse Dermatitis, Erythema multiforme.
Sehr selten: Stevens-Johnson Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse.
Funktionsstörungen des Bewegungsapparates, des Bindegewebes und der Knochen
Häufig: Myalgie.
Selten: Arthralgie.
Ebenfalls beobachtet wurde Myasthenie.
Funktionsstörungen der Niere und ableitenden Harnwege
Häufig: Urinretention, Dysurie, Oligurie, Hämaturie, Inkontinenz.
Gelegentlich: Erhöhung der Kreatininwerte im Blut.
Selten: Interstitielle Nephritis, Nierenversagen.
Sehr selten: Erhöhung des BUN (blood urea nitrogen).
Ebenfalls beobachtet wurde Proteinurie.
Allgemeine Störungen und Reaktionen an der Applikationsstelle
Häufig: Brustschmerzen, Ödeme, Unwohlsein, Schweisssekretion, Durst, Photophobie.
Gelegentlich: Fieber, Reaktionen an der Injektionsstelle
Selten: Rigor.
Ebenfalls beobachtet wurden Schmerzen und Entzündung an der Injektionsstelle bei nicht empfehlungsgemäss hergestellter Lösung, Hitzegefühl, Nasenbluten.
Bei der Kombination von Piperacillin/Tazobactam Actavis mit einem Aminoglykosid treten Hautausschläge und Durchfall häufiger auf.
Bei Patienten mit Mukoviszidose wurde eine Therapie mit Piperacillin mit einem erhöhten Auftreten von Fieber und Exanthema in Zusammenhang gebracht.