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Fachinformation zu Eviplera®:Gilead Sciences Switzerland Sàrl
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Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Eviplera ist für die Behandlung von antiretroviral naiven Erwachsenen mit einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) ohne Mutationen, die mit Resistenzen gegen einen der drei antiretroviralen Wirkstoffe von Eviplera assoziiert sind und mit einer Viruslast von ≤100'000 HIV-1-RNA-Kopien/ml indiziert (siehe «Dosierung/Anwendung», «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und «Eigenschaften/Wirkungen»). Die Anwendung von Eviplera sollte von einem genotypischen Resistenztest begleitet werden.
Eviplera ist für die Behandlung von therapieerfahrenen Erwachsenen mit HIV-Infektion unter den folgenden Bedingungen indiziert:
·Die Patienten hatten kein virologisches Therapieversagen in der Vergangenheit.
·Die Patienten sollten für mindestens 6 Monate virologisch-supprimiert sein (HIV-1-RNA <50 Kopien/ml).
·Die Patienten sollten gegenwärtig die erste oder zweite antiretrovirale Therapie erhalten.
·Die Patienten hatten zu keinem Zeitpunkt Resistenzen gegen einen der drei antiretroviralen Wirkstoffe von Eviplera.

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