Eigenschaften/WirkungenATC-Code: J01CF05
Wirkungsmechanismus
Flucloxacillin ist ein säurestabiles und penicillinasefestes Isoxazolyl- Penicillin der β-Laktam-Antibiotika mit Wirkung auf verschiedene grampositive Organismen, Streptokokken (ausgenommen jene der Gruppe D) und β-Laktamase produzierende Staphylokokken (ausgenommen Methicillin-resistente Staphylokokken) eingeschlossen.
Flucloxacillin wird durch die Penicillinase kaum zerstört, wohl aber durch sogenannte R-Faktor-abhängige β-Laktamasen der Klasse V.
Flucloxacillin wirkt auf die Synthese der Bakterienzellwand ein. Bei genügender Dosierung übt es eine bakterizide Wirkung aus.
Die Wirkung tritt nach einer gewissen Latenzphase nur bei proliferierenden Keimen auf und führt zur Lyse derselben. Keime im Ruhestand werden nur geringgradig in bakteriostatischem Sinne beeinflusst.
Da Flucloxacillin säurefest ist, kann es sowohl peroral als auch parenteral verabreicht werden, und es erreicht in Serum, Körpergeweben, Sputum und Urin hohe Konzentrationen.
In vitro-Aktivitätsspektrum
Die Keime, gegen die Flucloxacillin Labatec im Allgemeinen aktiv ist, gehören hauptsächlich zu den folgenden Arten:
|
Keime
|
Minimale Hemmkonzentration
(µg/ml)
| |
Staphylococcus aureus¹
|
0,1–0,25
| |
Staphylococcus aureus, Beta-Laktamase bildende Stämme¹
|
0,25–0,5
| |
Staphylococcus epidermidis¹
|
0,25–2,0 (ø 0,8)
| |
Streptococcus pyogenes (Gruppe A)*
|
0,1
| |
Streptococcus pneumoniae
|
0,25
| |
Streptococcus viridans
|
0,5
| |
Bacillus anthracis
|
0,5
| |
Clostridium tetani
|
0,25
| |
Clostridium welchii
|
0,25
| |
Neisseria meningitidis
|
0,1
| |
Neisseria gonorrhoeae
|
0,1
| |
Neisseria gonorrhoeae, Beta-Laktamase bildende Stämme
|
2,5
|
* Weniger empfindlich auf Isoxazolylpenicilline als auf Penicillin G oder Penicillin V.
¹ Diese Werte beziehen sich auf Methicillin-empfindliche Stämme. Die Behandlung von Infektionen mit Methicillin-resistenten Staphylokokken mit Flucloxacillin Labatec wird nicht empfohlen.
| 