Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten
Wenn Flucloxacillin Labatec und Aminoglycoside gleichzeitig verschrieben werden, sollten die beiden Antibiotika nicht im selben Behälter vermischt werden, da eine Präzipitation auftreten kann.
Flucloxacillin Labatec darf nicht mit Vollblut, Blutplasma, Proteinhydrolisaten, Protein- und Lipidlösungen gemischt werden.
Das Arzneimittel darf nur mit den unter «Hinweise für die Handhabung» aufgeführten Arzneimitteln gemischt werden.
Physikalische Inkompatibilitäten oder der Verlust der Aktivität treten in gelöster Form mit zahlreichen Arzneimitteln auf.
Deshalb ist es nicht ratsam, Flucloxacillin Labatec mit anderen Arzneimitteln als Lösung zur parenteralen Verabreichung zu kombinieren.
Beeinflussung diagnostischer Methoden
Penicilline können die Resultate des Coombs-Tests sowie den nicht-enzymatischen Harnzuckernachweis beeinträchtigen.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Die Zubereitung enthält kein Konservierungsmittel. Aus mikrobiologischen Gründen ist die Injektionslösung unmittelbar nach Rekonstitution verwenden werden. Falls dies nicht möglich ist, liegen Aufbrauchfristen und Lagerbedingungen in der Verantwortung des Anwenders und sollten normalerweise nicht länger als 24 Std bei 2-8 °C betragen.
Unverbrauchte Lösung ist zu verwerfen.
Das in den empfohlenen Verdünnungen zubereitete Flucloxacillin Labatec bleibt in den folgenden Infusionslösungen während 24 Stunden stabil:
·NaCl 0,9%;
·Glukose 5%;
·NaCl 0,18% + Glukose 4% zur Injektion;
·Dextran-40 10% + NaCl 0,9%;
·Dextran-40 10% + Glukose 5%;
·Natriumlaktat M/6;
·Ringer-Laktat-Lösung (nach Hartmann).
Aufbewahrung
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Besondere Lagerungshinweise
An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur unter 25 °C, in der Originalverpackung vor Licht geschützt und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei trockener Lagerung und max. 25 °C behält Flucloxacillin Labatec seine volle Aktivität bis zum aufgedruckten Verfalldatum.
Hinweise für die Handhabung
Intramuskuläre Injektion:
500 mg + 1,5 ml Aqua dest./Lidocain 0,5% oder 1%.
1000 mg + 3,0 ml Aqua dest./Lidocain 0,5% oder 1%.
Intravenöse Injektion:
500 mg + 5 bis 10 ml Aqua dest./isoton. NaCl.
1000 mg + 20 ml Aqua dest./isoton. NaCl.
Infusion:
Lösungsmittelvolumen: Volumen entsprechend einer 1%igen Konzentration.
Lösungsmittel für Infusion: Wasser zur Injektion, NaCl 0,9%, Glukose 5%, NaCl 0,18% + Glukose 4% zur Injektion, Hartmann's Lösung, Natriumlaktat M/6.