Unerwünschte WirkungenDie unerwünschten Wirkungen sind nach MedDRA-Systemorganklassen und Häufigkeit gemäss folgender Konvention geordnet:
«sehr häufig» (≥1/10)
«häufig» (≥1/100, <1/10),
«gelegentlich» (≥1/1'000, <1/100)
«selten» (≥1/10'000, <1/1'000)
«sehr selten» (<1/10'000)
|
Systemorganklasse
|
Häufigkeit
|
Nebenwirkung
| |
Erkrankungen des Immunsystems
|
Sehr selten
|
Anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen;
Allergische Reaktionen wie Urtikaria
| |
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
|
Sehr selten
|
Respiratorische Effekte wie Bronchospasmus
|
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
| 