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Fachinformation zu Daunoblastin®:Pfizer AG
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Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der unter «Zusammensetzung» genannten Hilfsstoffe.
Anhaltende Myelosuppression.
Vorliegen schwerer Infektionen.
Schwere Leberfunktionsbeeinträchtigung (Child-Pugh Grad C [Gesamtscore 10-15]).
Schwere Nierenfunktionsbeeinträchtigung (GFR 15-29 ml/min).
Herzinsuffizienz.
Kürzlich aufgetretener Myokardinfarkt.
Schwere Arrhythmien.
Stillzeit.
Daunorubicinhydrochlorid darf nicht angewendet werden, wenn die kumulative Höchstdosis von Daunorubicinhydrochlorid (500 bis 600 mg/m² bei Erwachsenen, 300 mg/m² bei Kindern und Jugendlichen ab zwei Jahren, 10 mg/kg Körpergewicht bei Kindern unter zwei Jahren) oder von einem anderen kardiotoxischen Anthracyclin bereits früher verabreicht wurde, da sonst die Gefahr einer lebensgefährlichen Herzschädigung deutlich ansteigt.

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