Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Personen, die Minoxidil Leman 5%, Lösung zur Anwendung auf der Haut anwenden möchten, sollten vor Beginn der Behandlung ihre Kopfhaut beurteilen lassen. Die Kopfhaut sollte gesund, normal und intakt sein, da Entzündungen oder geschädigte Stellen (Abschürfungen, Schuppenflechte, Sonnenbrand oder schwere Abschürfungen) die perkutane Aufnahme von Minoxidil und das Risiko systemischer Nebenwirkungen erhöhen können.
Patienten mit ischämischer Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, kongestiver Herzinsuffizienz und Herzklappenerkrankungen in der Anamnese sollten Minoxidil Leman 5%, Lösung zum Auftragen auf die Haut, nicht ohne vorherige Rücksprache mit ihrem Arzt anwenden, da es aufgrund der geringen Absorption von Minoxidil durch die Haut zu systemischen Effekten kommen kann. Die Behandlung liegt im Ermessen des Klinikers und sollte in diesen Fällen unter strenger Aufsicht durchgeführt werden.
Patienten, die eine topische Behandlung mit Minoxidil erhalten, sollten vor dem Auftreten systemischer Effekte wie Tachykardie, Hypotonie, plötzliche und unerklärliche Gewichtszunahme, Kurzatmigkeit (vor allem in Ruhe), Auftreten oder Verschlimmerung einer Angina pectoris gewarnt werden, Salz- und Flüssigkeitsretention, Ödeme im Gesicht, an den Händen, Knöcheln oder im Bauchraum oder andere systemische Wirkungen und sollten 1 Monat nach Behandlungsbeginn und alle 6 Monate auf das Auftreten solcher Wirkungen hin beobachtet werden. Wenn diese Arten von Wirkungen oder schwere dermatologische Reaktionen während der Behandlung mit Minoxidil Leman 5%, Lösung zum Auftragen auf die Haut, auftreten, muss die Verabreichung des Produkts sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.
Patienten, die gleichzeitig blutdrucksenkende Arzneimittel einnehmen, sollten Minoxidil Leman 5%, Lösung zur Anwendung auf der Haut, nur unter ärztlicher Aufsicht anwenden.
Ein versehentliches Verschlucken der Lösung kann zu schweren Nebenwirkungen führen. Daher sollte das Produkt ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
Intensive Sonnenbestrahlung sollte während der Behandlung vermieden werden (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen").
Die Wirkung von Minoxidil Leman 5%, bei Patienten mit gleichzeitigen Hauterkrankungen oder bei Patienten, die bereits mit topischen Kortikoiden oder anderen dermatologischen Präparaten behandelt werden, ist nicht bekannt. Minoxidil Leman 5% sollte nicht ohne ärztlichen Rat zusammen mit anderen topischen Arzneimitteln angewendet werden. Es ist nicht eindeutig geklärt, ob unter Okklusion (Perücke) die Absorption von Minoxidil erhöht wird.
Frauen sollten dieses Medikament aufgrund der hohen Häufigkeit von Hypertrichose, die es auslöst, nur auf ärztliche Verschreibung verwenden.
Bei der Anwendung des Produkts sollte das Einatmen vermieden werden.
Dieses Arzneimittel enthält 510 mg Alkohol (Ethanol 96%, entsprechend 479 mg/ml wasserfreiem Ethanol) pro ml. Dies kann auf geschädigter Haut zu einem brennenden Gefühl führen.
Es kann auch zu Verbrennungen und Reizungen der Augen führen. Wenn Minoxidil Leman 5%, Lösung zur Anwendung auf der Haut versehentlich mit den Augen, dem Mund oder einer Wunde in Berührung kommt, spülen Sie den betroffenen Bereich gründlich mit fliessendem Wasser aus. Wenn das Brennen oder die Reizung anhält, müssen Sie Ihren Arzt aufsuchen.
Dieses Medikament enthält 350 mg Propylenglykol (E 1520) pro ml.