Unerwünschte Wirkungen

Infektionen und parasitäre Erkrankungen
Bronchitis, Bronchopneumonie infolge Inhalation von Polysium-Leman-Partikeln.
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Natrium- oder Natrium- und Wasserretention, Hypokaliämie, Hypokalzämie.
Es liegen Berichte über Fälle von Hypomagnesiämie vor.
Herzerkrankungen
Herzinsuffizienz im Zusammenhang mit Natrium- und Wasserretention.
Gefässerkrankungen
Hypertonie im Zusammenhang mit Natrium- und Wasserretention.
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
Inhalation von Polysium-Leman-Partikeln in die Bronchien (siehe auch «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Magenreizung, Anorexie, Übelkeit, gelegentliches Erbrechen, Obstipation oder Diarrhö.
Fäkulom, Bezoar.
Kot-Eindickung (Fäkulom) nach rektaler Verabreichung vor allem an Kinder und steinartige Inkrustierung im Magen-Darm-Kanal (Bezoar) nach oraler Verabreichung wurden ebenso berichtet wie gastrointestinale Stenosen.
Dies könnte durch eine Begleiterkrankung oder die ungenügende Verdünnung von Polysium Leman bedingt sein.
Nach oraler Gabe wurden Fälle von gastrointestinaler Ischämie, ischämischer Colitis, Ulzeration oder Nekrose des Gastrointestinaltrakts beobachtet, die zu Darmperforation mit bisweilen tödlichem Ausgang führen können.
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Ödeme im Zusammenhang mit Natrium- und Wasserretention.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.