Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten
Rocuroniumbromid ist physikalisch inkompatibel mit Lösungen, die folgende Arzneimittel enthalten: Amphotericin, Amoxicillin, Azathioprin, Cefazolin, Cloxacillin, Dexamethason, Diazepam, Enoximon, Erythromycin, Famotidin, Furosemid, Hydrocortison-Natriumsuccinat, Insulin, Methohexital, Methylprednisolon, Prednisolon-Natriumsuccinat, Thiopental, Trimethoprim und Vancomycin. Rocuroniumbromid ist ebenfalls unverträglich mit Intralipid. Dieses Arzneimittel darf nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden, ausser mit den unter «Hinweise zur Handhabung» aufgeführten.
Wenn Rocuronium Aguettant über dieselbe Infusionsleitung wie andere Arzneimittel verabreicht wird, muss darauf geachtet werden, dass diese Infusionsleitung zwischen der Verabreichung von Rocuronium Aguettant und der Verabreichung von Arzneimitteln, für die eine Unverträglichkeit mit Rocuronium Aguettant nachgewiesen wurde oder deren Verträglichkeit mit Rocuronium Aguettant nicht nachgewiesen wurde, gründlich gespült wird (z.B. mit 0,9% NaCl).
Beeinflussung diagnostischer Methoden
Keine Daten verfügbar
Haltbarkeit
Dieses Arzneimittel darf nicht nach dem auf der Verpackung nach «EXP» angegebenen Datum verwendet werden.
Haltbarkeit nach dem Öffnen
Nach dem Öffnen muss das Arzneimittel sofort verwendet werden.
Besondere Lagerungshinweise
Im Kühlschrank aufbewahren (bei 2 °C bis 8 °C). Nicht einfrieren.
Dieses Arzneimittel kann für maximal 12 Wochen bei Temperaturen von höchstens 30 °C gelagert werden. In jedem Fall ist das Arzneimittel nach Entnahme aus der Kühllagerung nach 12 Wochen zu verwerfen. Nach Lagerung ausserhalb des Kühlschranks darf das Arzneimittel nicht erneut gekühlt werden.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Hinweise für die Handhabung
Gebrauchsanleitung:
Bitte bereiten Sie die Spritze vorsichtig wie folgt vor:
Die Fertigspritze ist nur für die Anwendung bei einem einzelnen Patienten bestimmt. Die Spritze nach Gebrauch entsorgen. Nicht wiederverwenden.
Der Inhalt eines ungeöffneten und unbeschädigten Blisters ist steril und der Blister darf nicht geöffnet werden, bevor die Spritze gebrauchsfertig ist.
Das Präparat muss vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen überprüft werden. Es darf nur eine klare, farblose bis schwach gelblich-braune Lösung ohne Partikel oder Niederschläge verwendet werden.
Das Arzneimittel darf nicht verwendet werden, wenn die Sicherung der Spritze beschädigt oder geöffnet ist.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie sichtbare Anzeichen einer Zersetzung feststellen.
Die Aussenfläche der Fertigspritze bleibt bis zum Öffnen der Blisterpackung steril. Der Blister darf erst unmittelbar vor der Anwendung geöffnet werden.
Bei aseptischer Handhabung darf das Arzneimittel nach Entnahme aus dem Blister auf ein steriles Abdecktuch gelegt werden.
Das zu verabreichende Volumen ist anhand der entsprechenden Dosierung zu berechnen.
Die Fertigspritze ist nicht für die präzise Verabreichung des Produkts an Kinder unter 2 Jahren geeignet (siehe «Dosierung und Art der Anwendung»).
1) Entnehmen Sie die sterile Fertigspritze aus dem Blister.

6) Schliessen Sie die Spritze mithilfe eines Luer-/Luer-Lock-Systems an den venösen Zugang an. Drücken Sie den Kolben langsam herunter, um das benötigte Volumen zu injizieren. Verabreichen Sie das Produkt über den entsprechenden Verabreichungsweg.
Die Fertigspritze ist nicht zur Anwendung mit einer Spritzenpumpe geeignet. Die Fertigspritze ist gebrauchsfertig und nicht zur Verdünnung in Infusionslösungen bestimmt.
Beschädigte Spritzen oder solche, die nicht aseptisch gehandhabt wurden, dürfen nicht verwendet werden.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.