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Fachinformation zu Diphtherie- und Tetanus-Adsorbatimpfstoff für Erwachsene und Kinder ab 7 Jahren:Emergent BioSolutions Berna GmbH
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Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Warnhinweise:
Der Impfstoff darf nicht intravasal injiziert werden.
Der Impfstoff sollte nicht an Personen verabreicht werden, die eine schwere Reaktion auf eine frühere Dosis von Diphtherie und Tetanus-Impfstoff gezeigt haben.
Vorsichtsmassnahmen
Wie bei allen injizierbaren Impfstoffen sollten, für den Fall einer selten auftretenden anaphylaktischen Reaktion nach Verabreichen des Impfstoffes, jederzeit geeignete medizinische Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen.
Diphtherieund Tetanus-Adsorbatimpfstoff für Erwachsene und Kinder ab 7 Jahren sollte bei Personen mit Thrombozytopenie oder einer Blutgerinnungsstörung mit Vorsicht angewendet werden, weil bei diesen Personen nach einer intramuskulären Injektion eine Blutung auftreten kann. Für mindestens 2 Minuten sollte beständiger Druck (ohne Reiben) auf die Injektionsstelle ausgeübt werden.
Besonders bei Jugendlichen kann es als psychogene Reaktion auf die Nadelinjektion nach oder sogar vor einer Impfung zu einer Synkope (Ohnmacht) kommen (siehe Abschnitt «Unerwünschte Wirkungen»). Diese kann während der Erholungsphase von verschiedenen neurologischen Symptomen wie vorübergehende Sehstörung, Parästhesie und tonisch-klonische Bewegungen der Gliedmassen begleitet sein. Es ist wichtig, Massnahmen zu ergreifen, um Verletzungen durch die Ohnmacht zu verhindern.
Vor der Verabreichung der nächsten geplanten Impfdosis ist es sehr wichtig, die Eltern, die verantwortliche erwachsene Person oder erwachsene Patienten nach dem Auftreten von Symptomen und/oder Zeichen von Nebenwirkungen nach der vorgängigen Impfdosis zu befragen.
Wie bei allen Impfstoffen kann es vorkommen, dass nicht alle Geimpften eine schützende Immunantwort ausbilden.
Bei Patienten, die eine immunsuppressive Behandlung erhalten oder bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem führt die Impfung möglicherweise nicht zu einer adäquaten Immunantwort.
Ältere Patienten
Es wurden keine Studien mit Personen ab 65 Jahren durchgeführt.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosiereinheit, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

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