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Kurz-Fachinformation für Rasilez, Future Health Pharma GmbH

Das Präparat Rasilez wurde am 29. Juni 2007 für die folgende Indikation ,,Behandlung der essentiellen Hypertonie" in der Abgabekategorie B zugelassen. Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 150mg einmal täglich. Bei Patienten, deren Blutdruck damit nicht hinreichend gesenkt wird, kann die Dosis auch auf 300mg einmal täglich erhöht werden. Nach Beginn der Therapie mit 150mg einmal täglich ist die antihypertensive Wirkung meist innerhalb von 2 Wochen erreicht.
Rasilez kann alleine oder in Kombination mit anderen antihypertensiven Medikamenten eingesetzt werden.

Rasilez ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe. Rasilez ist kontraindiziert in der Schwangerschaft oder Stillzeit.

Die häufigste Nebenwirkung war Diarrhoe, gelegentlich wurde Hautausschlag beobachtet.

Rasilez enthält den Wirkstoff Aliskiren, welcher an die Protease Renin bindet und dadurch die Umwandlung von Angiotensinogen in Angiotensin I verhindert. Rasilez ist das erste Präparat dieser Wirkstoffklasse.

Für vollständige Informationen zum Präparat soll die Fachinformation konsultiert werden.

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