Exsepta Tabletten

Wann wird Exsepta angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Exsepta angewendet werden:
– bei Bibeli und Hautunreinheiten
– Umlauf und Eiterungen
– Furunkel, Abszessen und schlecht heilenden Wunden
 

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Exsepta gleichzeitig angewendet werden darf.
 

Wann darf Exsepta nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Exsepta darf nicht angewendet werden bei:
–fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Erkrankungen der weissenBlutzellen (Leukämie), Kollagenosen (generalisierte Autoimmunprozesse mit Bindegewebsveränderungen wie bei Lupus erythematodes) und multiple Sklerose.
– bekannter Allergie gegen Korbblütler, z.B. Kamille, Arnika, Echinacea etc.
– Kleinkindern (bis 6 Jahre)
Warnhinweis für Furunkel: ist der Furunkel grösser als etwa 0,5 cm im Durchmesser (vergleichbar mit der Grösse einer Erbse) oder befindet er sich im Gesicht, so ist ein Arzt, eine Ärztin aufzusuchen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
– an anderen Krankheiten leiden,
– Allergien haben oder
– andere Arzneimittel (auch Selbstgekaufte !) einnehmen oder äusserlich anwenden.
 

Darf Exsepta während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risikofürdas Kind bekannt.
Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber niedurchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
 

Wie verwenden Sie Exsepta ?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:
Erwachsene: In akuten Fällen:halbstündlichbisstündlich1 Tablette. In chronischen Fällen: jeweils eine halbe Stunde vor den 3 Hauptmahlzeiten je 1–2 Tabletten. Die Tabletten ohne Wasser langsam auf der Zunge zergehen lassen.
Kinder ab 6 Jahren: 1 Tablette
Behandlung bis zur vollständigen Besserung.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes diegewünschteBesserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztinaufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
 

Welche Nebenwirkungen kann Exsepta haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Exsepta auftreten:
In seltenen Fällen wurden bei Korbblütler-Zubereitungen Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschläge, Gesichtsschwellungen) beobachtet. In diesen Fällen ist das Präparat sofort abzusetzen und ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Exsepta ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
 

Was ist ferner zu beachten?

Vor Kindern geschützt und bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datumverwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
 

Was ist in Exsepta enthalten?

1 Exsepta Tablette enthält: Acidum silicicum (Silicea) D12, Arnica montana D6, Carbo vegetabilis D12, Echinacea D3, Graphites D6, Myristica sebifera D6, Sulfur jodat. D6 je zu gleichen Teilen sowie Hilfsstoffe.
 

Wo erhalten Sie Exsepta? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung
Packung zu 20 g
 

Zulassungsnummer

23’476 (Swissmedic)
 

Zulassungsinhaberin

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

 
PI081400/08.09