Solcoseryl® Gel mite

Was ist Solcoseryl Gel mite und wann wird es angewendet?

Solcoseryl Gel mite enthält als Wirkstoff ein Dialysat aus Kälberblut. Solcoseryl Gel mite fördert die Wundheilung.
Solcoseryl Gel mite ist fettfrei und abwaschbar. Es fördert die Reinigung von nässenden und schmierig belegten Wunden und beschleunigt die Heilung. Das Gel mite wird angewandt bei kleineren Verletzungen wie Schürfungen, kleinen Schnitt- und Kratzwunden (Bagatellverletzungen), leichten Verbrennungen (1. und 2. Grades, z.B. Sonnenbrand, Verbrühungen) und Frostbeulen (Pernionen). Ausschliesslich auf Anweisung des Arztes kann Solcoseryl Gel mite bei offenen Beinen (venöses Ulcus cruris) eingesetzt werden.

Wann darf Solcoseryl Gel mite nicht angewendet werden?

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung soll das Präparat nicht angewendet werden (s. «Was ist in Solcoseryl Gel mite enthalten?»).

Wann ist bei der Anwendung von Solcoseryl Gel mite Vorsicht geboten?

Tritt eine lokale Verschlechterung auf (Schmerzen, Rötung der umgebenden Haut, eitrige Wundsekrete, Fieber) oder bleibt eine Heilung innerhalb von 2–3 Wochen aus, so ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden,
·Allergien haben oder
·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Solcoseryl Gel mite während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Solcoseryl Gel mite?

Sofern vom Arzt bzw. Ärztin nicht anders verordnet:
Erwachsene und Kinder:
Solcoseryl Gel mite: 2 mal täglich dünn auftragen. Nässende und frische Schürfwunden sollen mit einer sauberen Wundgaze abgetupft oder mit einer Desinfektionslösung gereinigt werden.
Behandlungsdauer: bis zur Neubildung von frischem Hautgewebe.
Bei Kindern sollte bevorzugt Solcoseryl Gel mite oder Solcoseryl Salbe angewendet werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Solcoseryl Gel mite haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Solcoseryl Gel mite auftreten:
In sehr seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen.
Wenn Sie aussergewöhnliche Hautreaktionen feststellen, so brechen Sie die Behandlung mit Solcoseryl Gel mite ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Nach dem Auftragen von Solcoseryl Gel mite kann für kurze Zeit ein unangenehmes Brennen auftreten. Bei anhaltendem Brennen muss das Präparat abgesetzt werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Nicht über 30 °C und für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Solcoseryl Gel mite enthalten?

1 g Solcoseryl Gel mite enthält: 4,15 mg proteinfreies Dialysat aus Kälberblut;
Konservierungsmittel: 1,73 mg Methyl-4-Hydroxybenzoat (E 218), 0,27 mg Propyl-4-Hydroxybenzoat (E 216), sowie die Hilfsstoffe Natriumcarboxymethylcellulose, Propylenglycol, Calciumlactat und Wasser für Injektionszwecke.

Wo erhalten Sie Solcoseryl Gel mite? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.
Tuben zu 20 g.

Zulassungsnummer

26396 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.