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Patienteninformation zu Hustentropfen Doron®:Weleda AG
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PackungenSwissmedic-Nr.ZulassungsinhaberStand d. Info. 

Hustentropfen Doron®

Wann werden Hustentropfen Doron angewendet?

Gemäss der anthroposophischen Menschenund Naturerkenntnis können Hustentropfen Doron zur Behandlung von Reizhusten und bei akutem Katarrh der Luftwege angewendet werden.
Hustentropfen Doron wirken beruhigend und rasch reizlindernd. Die Beschwerden einer Erkältung wie Heiserkeit, Reiz- und/oder Kitzelhusten werden gemildert und können nach kurzer Zeit abklingen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei anhaltenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Hustentropfen Doron gleichzeitig eingenommen werden dürfen.

Wann dürfen Hustentropfen Doron nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Dürfen Hustentropfen Doron während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Da die Hustentropfen Doron 59 Vol.-% Alkohol enthalten, sollten sie nur zurückhaltend (Dosishäufigkeit, Anzahl Tropfen) angewendet werden. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Hustentropfen Doron?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, werden Hustentropfen Doron wie folgt eingenommen:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3–5mal täglich 15–30 Tropfen in wenig Wasser oder Tee verdünnen.
Kinder ab 6 Jahren: 3–5mal täglich 8–15 Tropfen in wenig Wasser oder Tee verdünnen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung.
Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen können Hustentropfen Doron haben?

Für Hustentropfen Doron sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Bewahren Sie das Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern auf.
Bei Raumtemperatur (15–25°C) sowie vor Feuchtigkeit geschützt lagern.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Hustentropfen Doron enthalten?

1g Tropfflüssigkeit enthält: eingestelltes Kirschlorbeerwasser 118mg / Melissengeist 882mg hergestellt aus: frischen Zitronenmelissenblättern und Muskatnuss und Zimtrinde und getrockneten Engelwurz-Wurzeln und Koriander und Gewürznelken und Zitronenöl.
Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser, Alkohol.
Enthält 59 Vol.-% Alkohol.
31 Tropfen entsprechen der Menge von 1ml.

Wo erhalten Sie Hustentropfen Doron? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Tropfflaschen à 30ml.

Zulassungsnummer

27301 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

Weleda AG, Arlesheim, Schweiz

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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