PRED FORTE® 1%, collyre

Qu’est-ce que PRED FORTE® 1% et quand doit-il être utilisé?

PRED FORTE 1% est un collyre en suspension qui doit être utilisé seulement selon prescription du médecin pour le traitement des inflammations oculaires non-infectieuses réagissant aux glucocorticoïdes.

Quand PRED FORTE® 1% ne doit-il pas être utilisé?

·En cas d’herpès simplex kératite (infection de la cornée par le virus herpétique) et beaucoup d’autres affections virales de la cornée et de la conjonctive
·En cas d’infections ophtalmiques à mycobactéries (p. ex. tuberculose)
·En cas de mycoses de l’œil
·En cas d’hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l’un des composants de PRED FORTE 1%

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de PRED FORTE® 1%?

Vous devez utiliser PRED FORTE 1% seulement sur prescription du médecin et jamais sans contrôle durant une période prolongée. Si vous utilisez ce médicament pendant plus de 10 jours, vous devriez vous rendre régulièrement aux examens de contrôle. Votre médecin examinera vos yeux concernant une augmentation de la pression intraoculaire.
Si après 2–3 jours de traitement par PRED FORTE 1% les troubles oculaires s’aggravent ou de nouveaux symptômes apparaissent, vous devez contacter immédiatement votre médecin.
Avis aux porteurs de lentilles de contact
Les lentilles de contact doivent être portées pendant le traitement seulement après consultation du médecin ou du pharmacien. PRED FORTE 1% contient le chlorure de benzalkonium comme conservateur qui peut entraîner des irritations oculaire et une décoloration des lentilles de contact souples.
Comme après utilisation de PRED FORTE 1% une vision floue transitoire peut survenir qui peut influencer l’aptitude à conduire et l’utilisation des machines, vous devez seulement conduire ou utiliser des machines quand vous avez retrouvé une vision claire.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d’une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication) ou utilisez d’autres médicaments à usage ophtalmique!
Ceci concerne en particulier d’autres collyres contenant des stéroïdes, parce qu’une utilisation fréquente ou prolongée de stéroïdes peut entraîner des effets secondaires supplémentaires.

PRED FORTE® 1% peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse, vous ne devez utiliser PRED FORTE 1% que sur permission explicite de votre médecin ou de votre pharmacien.
De même, vous ne devez utiliser PRED FORTE 1% pendant l’allaitement que sur permission explicite de votre médecin ou de votre pharmacien.

Comment utiliser PRED FORTE® 1%?

Agiter bien le flacon avant utilisation!
2 à 4 fois par jour, instiller 1 à 2 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival de l’œil malade. Après instillation du médicament, fermez l’œil et appuyez pendant une minute avec le doigt sur le coin de l’œil intérieur allant vers le nez.
L’utilisation et la sécurité d’emploi de PRED FORTE 1% n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires PRED FORTE® 1% peut-il provoquer?

PRED FORTE 1% peut entraîner des effets secondaires qui ne doivent pas survenir toutefois chez tous les patients.
Contactez immédiatement votre médecin si un de ces effets secondaires apparaît:
·ulcères à la surface de l’œil
·douleurs oculaires fortes
Contactez votre médecin si l’un des effets secondaires suivants est gênant ou persiste pendant une période prolongée:
·réaction allergique
·maux de tête
·augmentation de la pression intraoculaire
·opacité du cristallin à l’intérieur de l’œil (cataracte)
·infections oculaires
·irritation de l’œil
·vision floue ou mauvaise
·dilatation pupillaire
·modification de la perception du goût
·éruption cutanée ou démangeaisons
·chute de la paupière
·yeux rouges
·lésions de la cornée.
De même il peut se produire une cicatrisation retardée d’une plaie.
Les préparations ophtalmiques contiennent des principes actifs qui peuvent passer dans la circulation sanguine. De ce fait, les effets secondaires peuvent atteindre d’autres parties du corps que l’œil.
Si d’autres effets secondaires surviennent, en relation possible avec l’utilisation de PRED FORTE1%, veuillez en informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Afin d’éviter une éventuelle contamination microbienne du collyre, la pointe du flacon ne doit pas être mise en contact avec les mains ou les yeux. Refermer le flacon immédiatement après utilisation et tenir toujours bien fermé.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur l’emballage.
À utiliser dans les 4 semaines après ouverture.
Conservation/stockage
Tenir hors de la portée des enfants.
Conservez à température ambiante (15–25°C) en position verticale.
À cause de la composition spéciale du PRED FORTE 1%, il est nécessaire de poser le flacon en position verticale pour éviter que l’embout du compte-gouttes se bouche.
À la fin du traitement, rapporter le médicament restant à la personne qui vous l’a délivré (médecin ou pharmacien) en vue de son élimination conforme.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient PRED FORTE® 1%?

1 ml PRED FORTE 1% contient:
Principe actif: acétate de prednisolone 10 mg.
Excipients: chlorure de benzalkonium (conservateur), d’autres excipients.

Où obtenez-vous PRED FORTE® 1%? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Flacon contenant 5 ml de PRED FORTE 1%.

Numéro d’autorisation

34057 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Allergan S.A., Zürich

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).