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Patienteninformation zu Biotin-Biomed® forte:Biomed AG
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Biotin-Biomed® forte

Was ist Biotin-Biomed forte und wann wird es angewendet?

Das in Biotin-Biomed forte enthaltene Biotin gehört zur Gruppe der B-Vitamine.
Biotin ist an lebenswichtigen Vorgängen im Stoffwechselgeschehen beteiligt. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Bildung und Erneuerung der Haut, der Haare und Nägel. Biotin wird dem Körper normalerweise durch die Nahrung zugeführt. Einseitige Ernährung oder Störungen der Aufnahme von Biotin aus dem Magen-Darm-Trakt können zu einem Biotinmangel führen. Biotin-Biomed forte verwenden Sie bei Biotinmangelzuständen, die sich vor allem als Nagel- und Haarwachstumsstörungen äussern.
Auf Empfehlung des Arztes oder Apothekers bzw. der Ärztin oder Apothekerin kann Biotin-Biomed forte auch bei seborrhoischen Hauterkrankungen beim Säugling angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Gleichzeitige Einnahme von rohem Eiereiweiss ist zu vermeiden, da dadurch die Wirkung von Biotin-Biomed forte beeinträchtig wird. Beim Kind soll eine adäquate Hautpflege durchgeführt werden. Lassen Sie sich dazu vom Arzt oder Apotheker bzw. von der Ärztin oder Apothekerin beraten.
Hinweis für Diabetiker: Biotin-Biomed forte enthält pro Tablette weniger als 0.1 g verwertbare Kohlenhydrate.

Wann darf Biotin-Biomed forte nicht eingenommen werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt.

Darf Biotin-Biomed forte während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungs-gemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Biotin-Biomed forte?

Haar- und Nagelwachstumsstörungen
Soweit nicht anders verordnet, täglich 1 Tablette Biotin-Biomed forte vor dem Essen unzerkaut mit Flüssigkeit einnehmen. Bei gewissen Mangelzuständen kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Tagesdosis auf 2 bzw. 4 Tabletten Biotin-Biomed forte erhöhen.
Durch Biotinmangel verursachte seborrhoische Hauterkrankung beim Säugling
Säuglinge, die künstlich ernährt werden, erhalten 1–2 zerriebene Tabletten Biotin-Biomed forte täglich mit Flüssigkeit (im Schoppen). Bei Brustkindern erhält die Mutter morgens und abends je 1 Tablette Biotin-Biomed forte während 1–2 Wochen. Es ist zu empfehlen, dass die Mutter gleichzeitig ein Vitamin-B-Komplex-Präparat während 7–14 Tagen einnimmt.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Biotin-Biomed forte haben?

Für Biotin-Biomed forte sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Biotin-Biomed forte ist trocken und bei Raumtemperatur (15–25 °C) zu lagern. Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Biotin-Biomed forte enthalten?

1 Tablette Biotin-Biomed forte enthält: Biotin 5 mg als Wirkstoff und Hilfsstoffe zur Herstellung von Tabletten.

Wo erhalten Sie Biotin-Biomed forte? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packungen zu 30 und 90 Tabletten.

Zulassungsnummer

34149 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

Biomed AG, CH-8600 Dübendorf.

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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