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Patienteninformation zu Bitumol® 20%:Streuli Pharma AG
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Bitumol® 20%

Was ist Bitumol 20% und wann wird es angewendet?

Bitumol 20% wirkt dank seines Gehalts an Ammoniumbituminosulfonat (Ichthammolum) entzündungshemmend. Daneben hat dieser Stoff auch antiseptische und juckreizstillende Eigenschaften. Bei eitrigen Hautprozessen beschleunigt es im fortgeschrittenen Stadium der Entzündung die Einschmelzung des Krankheitsherdes und den Durchbruch des Eiters nach aussen.
Bitumol 20% soll bei tieferen, unspezifischen, entzündlichen Hautkrankheiten angewendet werden: Bei Furunkeln, Karbunkeln, Schweissdrüsenabszessen, Nagelbettentzündungen.
Bei der Anwendung von Bitumol 20% als Dauerverband, den Ihnen Ihr behandelnder Arzt oder Ihre behandelnde Ärztin anlegt, kommt es zur Linderung der Schmerzen, Besserung der Gelenkbeweglichkeit und Rückbildung von Gelenkergüssen.

Wann darf Bitumol 20% nicht angewendet werden?

Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Ammoniumbituminosulfonat (Ichthammolum), Wollfett oder einem anderen Inhaltsstoff.
Die Anwendung und Sicherheit von Bitumol 20% bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

Darf Bitumol 20% während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Über schädigende Wirkungen von Bitumol 20% während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine Erkenntnisse vor. Verwenden Sie, wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, Bitumol 20% nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin.

Wie verwenden Sie Bitumol 20%?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, wird Bitumol 20% messerrückendick aufgetragen und mit einem Verband abgedeckt. Verbandwechsel täglich oder jeden zweiten Tag.
Die Anwendung und Sicherheit von Bitumol 20% bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
Bei Hautentzündungen, insbesondere Furunkeln, besteht die Gefahr, dass die Entzündung durch Schmierinfektion weitergeleitet wird und eventuell eine schwer zu beeinflussende Furunkulose (das wiederholte Auftreten von Furunkeln) entsteht. Daher ist eine sorgfältige Verbandtechnik nötig:
-Peinliche Sauberkeit, Reinigung und Desinfektion der umliegenden gesunden Haut.
-Anlegen eines gut deckenden, nicht rutschenden und nicht scheuernden Verbandes.
-Eventuell Baden mit desinfizierenden Zusätzen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Bitumol 20% haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Bitumol 20% auftreten:
In seltenen Fällen können während der Behandlung mit Bitumol 20% Unverträglichkeitsreaktionen der Haut auftreten, die sich in Jucken, Brennen oder Rötung der Haut äussern. Unter Okklusivverband kann es in sehr seltenen Fällen zu stärkeren Hautreaktionen, z.B. Blasenbildung kommen. Bei Auftreten dieser Erscheinungen sollte ein Arzt oder eine Ärztin aufgesucht werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Tuben sind nach Anbruch wieder gut zu verschliessen.
Eventuelle Salbenflecken lassen sich aus der Wäsche leicht entfernen, indem man zunächst ein organisches Lösungsmittel (z.B. Benzin) benutzt und anschliessend mit einem Waschmittel nachwäscht.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wo erhalten Sie Bitumol 20%? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung
Bitumol 20%: Tuben zu 30 g; Dosen zu 1000 g.

Zulassungsnummer

37’154 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach

Diese Packungsbeilage wurde im November 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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