Diprosone® Crème

Was ist Diprosone Crème und wann wird es angewendet?

Der Wirkstoff von Diprosone Crème (Betamethasondipropionat) wirkt entzündungshemmend, antiallergisch und lindert die Begleitschmerzen wie Juckreiz, Brennen oder Schmerzen.
Diprosone Crème dient zur Behandlung von nicht infizierten entzündlichen, ekzematischen und allergischen Erkrankungen der Haut.
Diprosone Crème darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden.

Wann darf Diprosone Crème nicht angewendet werden?

Wenn Sie an einer Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen leiden, bei Windpocken (spitzen Blattern), Herpesinfektionen (z.B. Fieberbläschen), tuberkulösen und syphilitischen Hauterkrankungen, Impfreaktionen, perioraler Dermatitis (entzündliche Erscheinungen im Bereich des Mundes) und Rosazea (Kupferfinne) dürfen Sie Diprosone Crème nicht anwenden.
Bei offenen Wunden und eitrigen Entzündungen wie z.B. Furunkel, Abszessen und Akne sollte Diprosone Crème nicht angewendet werden.
Diprosone Crème ist nicht für die Anwendung am Auge bestimmt. Auch sollte Diprosone Crème nicht in der Nähe der Augen angewendet werden.

Darf Diprosone Crème während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen, sollten Sie Diprosone Crème ausschliesslich nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin anwenden. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin entscheidet darüber, ob Sie Diprosone Crème während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden sollen.

Wie verwenden Sie Diprosone Crème?

Diprosone Crème sollte bei fettiger Haut oder nässenden Hauterkrankungen verwendet werden.
Sofern vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, 2-mal täglich (morgens und abends) eine dünne Schicht auf die erkrankten Hautstellen auftragen und leicht einreiben.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Diprosone Crème haben?

Die folgenden Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Diprosone Crème auftreten: Lokale unerwünschte Wirkungen wie Reizungen der Haut, Brennen, Rötung, Trockenheit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen.
Bei grossflächiger und/oder länger dauernder Anwendung sowie unter Deckverbänden sind lokale Hautveränderungen wie Dünnerwerden der Haut, Vermehrung von Hautgefässen, Streifenbildung, Akne, sogenannte periorale Dermatitis (entzündliche Erscheinung im Bereich des Mundes) sowie Störungen im Hormonhaushalt bedingt durch die Aufnahme des Wirkstoffes durch die Haut nicht auszuschliessen.
Absetzreaktion nach Behandlungsende: Nach einer kontinuierlichen Anwendung über längere Zeit kann es nach Behandlungsende zu einer Absetzreaktion kommen. Dabei können eines oder mehrere der folgenden Symptome auftreten: Hautrötung, die über den behandelten Bereich hinausgehen kann, Gefühl des Brennens oder Stechens, starker Juckreiz, abschälende Haut, nässende offene Bläschen.
Bei der Anwendung von topischen Kortikosteroiden wurde über verschwommenes Sehen berichtet.
Bei Kindern, besonders Säuglingen und Kleinkindern, ist zu beachten, dass der Wirkstoff vermehrt in die Blutbahn aufgenommen wird, so dass Wachstumsstörungen bei längerer Anwendung auftreten können.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Wo erhalten Sie Diprosone Crème? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
1 Tube zu 30 g.

Zulassungsnummer

37537 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

Organon GmbH, Luzern

Diese Packungsbeilage wurde im April 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

HMV4/RCN100001882