Vermox® 500 mg

Was ist Vermox 500 mg und wann wird es angewendet?

Vermox 500 mg enthält Mebendazol, einen Wirkstoff gegen Wurmkrankheiten, und wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren zur Behandlung der Echinokokkose (Hunde- oder Fuchsbandwurm), welche durch eine Operation allein nicht behoben werden kann, angewendet. Mebendazol stört den Stoffwechsel der Parasitenzellen. Echinococcus-Zysten stabilisieren sich, wobei es bei der Form der zystischen Echinokokkose auch zum Absterben der Zysten kommen kann.
Vermox 500 mg darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin verwendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Wurmkrankheit verschrieben. Wenden Sie es nie von sich aus für die Behandlung anderer Erkrankungen oder anderer Personen an.
Bei der Langzeitbehandlung mit Vermox 500 mg ist eine periodische ärztliche Kontrolle angezeigt.

Wann darf Vermox 500 mg nicht eingenommen werden?

Wenn Sie allergisch (überempfindlich) auf den Wirkstoff von Vermox 500 mg oder einen der Hilfsstoffe sind, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Schwangere, Stillende und Kinder unter 1 Jahr dürfen Vermox 500 mg nicht einnehmen.

Wann ist bei der Einnahme von Vermox 500 mg Vorsicht geboten?

Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie unter Leber- oder Gallengangstörungen sowie einer Beeinträchtigung des Knochenmarks (z.B. starke Abnahme der Anzahl weisser Blutkörperchen) leiden.
Da Vermox 500 mg in der Schwangerschaft nicht angewendet werden darf, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin vor der Behandlung einen Schwangerschaftstest durchführen und Ihnen geeignete Massnahmen zur Empfängnisverhütung verordnen.
Bei Zuckerkranken (Diabetiker), welche Vermox 500 mg einnehmen, könnte eine Anpassung der Insulindosis notwendig sein. Deshalb sollten Sie Ihren Blutzuckerspiegel häufiger kontrollieren.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin:
·wenn Sie Arzneimittel mit Carbamazepin und/oder Phenytoin (zur Behandlung von Epilepsie) einnehmen.
·wenn Sie Arzneimittel mit Cimetidin (ein Präparat gegen übermässige Sekretion von Magensäure) einnehmen, da möglicherweise die Dosis von Vermox 500 mg angepasst werden muss.
·wenn Sie Arzneimittel mit Metronidazol (ein Präparat zur Behandlung von Infektionen durch Bakterien und Protozoen (Einzeller)) einnehmen. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird entscheiden, ob Sie Vermox 500 mg einnehmen dürfen.
Nehmen Sie Vermox erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit (z.B. Lactose-Intoleranz) leiden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden,
·Allergien haben oder
·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen!

Darf Vermox 500 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Im Tierversuch führte Vermox bei Ratten und Mäusen zu Missbildungen. Beim Menschen liegen bisher nur begrenzte Erfahrungen vor. Vermox 500 mg darf daher während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung mit Vermox 500 mg zuverlässige Methoden zur Empfängnisverhütung anwenden.
Fallberichte zeigen, dass eine kleine Menge von Mebendazol nach der Einnahme in der Muttermilch nachweisbar ist. Vermox 500 mg darf daher während der Stillzeit nicht eingenommen werden.

Wie verwenden Sie Vermox 500 mg?

Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren
Echinokokkose
Die Dosierung wird von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin individuell festgelegt werden. Es ist für den Behandlungserfolg entscheidend, die verordnete Dosierung genau einzuhalten. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird bestimmen, wie lange Sie die Behandlung fortsetzen müssen. In der Regel dauert diese mindestens 3 bis 6 Monate.
Zwecks besserer Aufnahme empfiehlt es sich Vermox 500 mg, wenn möglich, zusammen mit fettreicher Nahrung einzunehmen. Die Tabletten können entweder ganz oder zerkaut eingenommen werden.
Die Behandlung der Echinokokkose erfordert eine regelmässige Kontrolle durch den Arzt oder die Ärztin und eine zuverlässige Einnahme des Arzneimittels.
Zur Anwendung von Vermox 500 mg bei Kindern unter 14 Jahren liegen nur wenige Erfahrungen vor, daher wird die Anwendung von Vermox 500 mg bei Kindern unter 14 Jahren nicht empfohlen.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Vermox 500 mg haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Vermox 500 mg auftreten:
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten) können Schmerzen und Beschwerden im Bauchraum, Durchfall, Blähungen, Übelkeit und Erbrechen auftreten.
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten) kann ein Hautauschlag beobachtet werden.
Schwere Hauterkrankungen (Stevens-Johnsons-Syndrom) und Überempfindlichkeitsreaktionen auf den Wirkstoff können nicht ausgeschlossen werden. Diese äussern sich durch Hautausschläge, Juckreiz, Nesselsucht und örtlich begrenzte Schwellungen des Gesichts, des Mundes oder des Rachens (Angioödem). Informieren Sie in diesem Fall sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Dieser/diese wird entscheiden, wie die Behandlung fortzusetzen ist.
In seltenen Fällen können auch Nierenentzündungen (Glomerulonephritis) auftreten. Die Symptome einer Nierenentzündung können u.a. Blut oder Eiweiss im Urin sein. Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie Anzeichen einer Nierenentzündung bei sich bemerken.
Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten) können Krämpfe (insbesondere bei Kleinkindern), Schwindelgefühl, Nesselsucht und Haarausfall beobachtet werden.
Sehr selten können auch Blutbildveränderungen auftreten, welche sich durch Fieber, Halsschmerzen und andere Zeichen einer Angina äussern können. Es können auch sehr selten Leberentzündungen auftreten, welche sich durch Schmerzen im Oberbauch, vor allem unter dem rechten Rippenbogen, durch Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Gelbfärbung von Augäpfeln und Haut, dunkle Verfärbung des Urins und Hellfärbung des Urins äussern können.
Konsultieren Sie in diesen Fällen sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, bevor Sie die Behandlung fortsetzen.
Wird Vermox 500 mg in höheren als den empfohlenen Mengen oder über längere Zeiträume hinweg eingenommen kann dies Blut-, Nieren- und Lebererkrankungen zur Folge haben, die in einigen Fällen schwere Formen annehmen können. Daneben kann Haarausfall auftreten, der in einigen Fällen dauerhaft sein kann.
Wenn Sie zu viel Vermox 500 mg eingenommen haben, können Sie an Magenkrämpfen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen und Schwindel leiden. Wenn dies der Fall ist, sollten Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Vermox 500 mg ist in der verschlossenen Originalpackung, an einem trockenen Ort und bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufzubewahren.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Vermox 500 mg enthalten?

Wirkstoffe
1 Tablette Vermox 500 mg enthält als Wirkstoff 500 mg Mebendazol.
Hilfsstoffe
Laktose-Monohydrat, Methylcellulose, Natriumstärke-Glykolat, Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesiumstearat, kolloidales Siliziumdioxid.

Wo erhalten Sie Vermox 500 mg? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 100 Tabletten.

Zulassungsnummer

38853 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Zug, ZG.

Diese Packungsbeilage wurde im September 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.