Kamillosan® Mund- und Rachenspray

Was ist Kamillosan Mund- und Rachenspray und wann wird er angewendet?

Kamillosan Mund- und Rachenspray enthält wirksame Kamillenbestandteile (ätherisches Öl) in quantifizierter Menge. Die Kamille zeichnet sich durch entzündungshemmende, schmerzlindernde, juckreizmildernde, adstringierende, leicht desinfizierende Eigenschaften mit beruhigender, geruchsbeseitigender, kühlender und antibakterieller Wirkung aus.
Kamillosan Mund- und Rachenspray dient der Behandlung und Vorbeugung (Prophylaxe) von entzündlichen Erkrankungen im Mund- und Rachenraum. Er kann bei Parodontose, akuten Zahnfleischentzündungen, Beschwerden nach Zahnextraktion und bei Zahnwechsel und Schleimhautreizung durch Zahnprothesen angewendet werden sowie zur Mund- und Rachendesinfektion bei Rachenkatarrh und Entzündungen der Stimmbänder.

Wann darf Kamillosan- Mund- und Rachenspray nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe darf Kamillosan Mund- und Rachenspray nicht angewendet werden (siehe Zusammensetzung).
Bei Entzündungen im Mund- und Rachenraum als Folge einer Strahlentherapie ist eine Behandlung untersagt.
Nicht anwenden bei Kleinkindern!
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Kamillosan Mund- und Rachenspray während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt.
Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Kamillosan Mund- und Rachenspray?

Eine Dosis = 2 Spray-Hübe.
3mal täglich 2 Spray-Hübe in den Mund- bzw. Rachenraum sprühen. Es empfiehlt sich, die Sprühbehandlung jeweils nach den Mahlzeiten durchzuführen.
Der Kamillosan Mund- und Rachenspray wird wie folgt benutzt:

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Kamillosan Mund- und Rachenspray haben?

Bei Auftreten von allergischen Reaktionen auf einen der Inhaltsstoffe (Rötung, Schwellung der Schleimhäute) ist auf die weitere Anwendung zu verzichten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Kamillosan Mund- und Rachenspray darf nicht in die Nase gespült werden.
Aufbrauchfrist nach Anbruch: 12 Monate.
Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Kamillosan Mund- und Rachenspray enthalten?

1 ml Lösung (entspricht ungefähr 7 Spray-Hüben) enthält:
366,5 mg Fluidextrakt aus Kamillenblüten und Kamillenzungenblüten (DEV 1:4,0-4,5); Auszugsmittel Ethanol 45,8% (V/V); Kamillenöl 0,7 mg, Pfefferminzöl 18,5 mg. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe sowie Propylenglycol, Natriumlaurylsulfat, Saccharin, Vanillin und Aromastoffe.
Alkoholgehalt ca. 25 Vol. %.

Wo erhalten Sie Kamillosan Mund- und Rachenspray? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Erhältlich sind Packungen zu 30 ml mit Sprühkopf.

Zulassungsnummer

46205 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen

Diese Packungsbeilage wurde im August 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.