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Patienteninformation zu Alopexy® 2%:Pierre Fabre Pharma SA
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Swissmedic-Nr.ZulassungsinhaberStand d. Info. 

Alopexy® 2%

Was ist Alopexy® 2% und wann wird es angewendet?

Alopexy® 2% ist ein äusserlich anzuwendendes Haarwuchsmittel gegen den erblich-hormonell bedingten Haarausfall (androgenetische Alopezie). Typisch für Frauen und Männer mit erblichem Haarausfall ist eine Verdünnung des Haarwuchses bzw. Glatzenbildung in der Scheitelregion. Alopexy® 2% wird zur Behandlung von übermässigem durch bestimmte Hormone bedingtem Haarausfall und beginnender Glatzenbildung bei Frauen und Männern angewendet.

Was sollte dazu beachtet werden?

Es handelt sich um eine langfristige Behandlung und die Resultate sind je nach Patient verschieden; die neuen Haare wachsen jedoch langsam und das Nachwachsen der neuen Haare benötigt mindestens 4 Monate Behandlung. Eine Stabilisierung des Haarausfalls wird nach 3 Monaten beobachtet. Jedoch kann es bei Männern 12 Monate und bei Frauen 8 Monate dauern, bis die besten Resultate zu sehen sind. Wenn Sie auf die Behandlung ansprechen, ist Ihr neues Haar wahrscheinlich weich und flaumig (Velushaar) und zunächst kaum sichtbar.
Bei Fortführung der Behandlung wird der neue Haarwuchs dicker und dunkler, bis er die gleiche Farbe und Struktur des vorhandenen Kopfhaares hat. Wenn Sie mit der Behandlung aufhören, kann das neu gewachsene Haar nach 3-4 Monaten erneut ausfallen.
Fortgeschrittene Fälle von Glatzenbildung und seit mehr als zehn Jahren bestehende Glatzen sprechen weniger auf die Behandlung an.

Wann darf Alopexy® 2% nicht angewendet werden?

In folgenden Fällen soll Alopexy® 2% nicht angewendet werden:
wenn Sie allergisch auf Minoxidil oder einen Inhaltsstoff (z.B. Alkohol oder Propylenglykol) sind
bei plötzlichem Haarausfall, der in der Folge einer Schwangerschaft oder Geburt oder bei Schilddrüsenerkrankungen auftritt
bei fleckförmigem Haarausfall mit Entzündung der Kopfhaut
bei einer Hautkrankheit (Hautentzündung, Rötungen, Hautreizungen oder schmerzhafte Haut, z.B. nach Sonnenbrand oder bei Dermatitis) oder einer anderen lokalen gleichzeitigen Behandlung.
Alopexy® 2% ist ebenfalls nicht geeignet zur Behandlung bei vollständiger Kahlheit oder bei totalem Verlust der Körperbehaarung. Wenn Sie unsicher sind, wodurch Ihr Haarausfall verursacht wird, suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf.
Bei älteren Patienten sowie bei Patienten unter 18 Jahren soll Alopexy® 2% nicht angewendet werden.
Bis jetzt sind die Wirkungen von Alopexy® 2% auf eine kranke Kopfhaut nicht bekannt, weshalb Alopexy® 2% nur auf einer gesunden Kopfhaut angewendet werden soll.

Darf Alopexy® 2% während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollen Sie Alopexy® 2% nicht anwenden.

Wie verwenden Sie Alopexy® 2%?

Erwachsene (über 18 Jahren):
Alopexy® 2% darf nur äusserlich bei Erwachsenen angewendet werden. Zweimal täglich eine Dosis von 1 ml auf die Kopfhaut auftragen, ausgehend von der Mitte der betroffenen Stelle. Diese Dosis sollte ungeachtet der Grösse der betroffenen Stelle appliziert werden. Beachten Sie einen Abstand von 12 Stunden zwischen den 2 Dosen. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 1 ml Alopexy® 2% pro Anwendung und die Dosis von 2 ml (zwei Anwendungen) pro Tag. Das Präparat darf nicht auf eine andere Körperstelle als die Kopfhaut aufgetragen werden. Nach dem Auftragen sind die Hände gründlich zu waschen. Alopexy® 2% soll nur bei vollkommen trockenem Haar und Haarboden aufgetragen werden. Benützen Sie nicht den Haartrockner, um die Verdampfung der Lösung zu beschleunigen.
Anwendung mit der Dosierpipette
Die Dosierpipette erlaubt, genau 1 ml der Lösung zu entnehmen und auf die zu behandelnde Kopfpartie aufzutragen. Verteilen Sie die Lösung mit den Fingerspitzen.

Anwendung mit der Dosierpumpe mit Applikator
Dieses System eignet sich für die Anwendung auf kleinen Oberflächen oder unter den Haaren.
1.Den Applikator in die Pumpe einklicken: das Hauptstück der Pumpe festhalten und gleichzeitig auf den Griff des Applikators drücken.

2.Den Fläschchendeckel abschrauben und entfernen.
3.Die mit dem Applikator versehene Dosierpumpe in das Fläschchen schieben und gut anschrauben.

4.Die Dosierpumpe kann nun verwendet werden.
5.Den Applikator auf die Mitte der zu behandelnden Partie oder unter die Haare richten, einmal drücken und das Produkt mit den Fingerspitzen so verteilen, dass der gesamte zu behandelnde Bereich bedeckt ist. Die Anwendung 6-mal wiederholen, damit eine Dosis von 1 ml erreicht wird.

Die Wirksamkeit und die Verträglichkeit wurde bei Personen unter 18 Jahren oder über 65 Jahren nicht genügend dokumentiert.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Alopexy® 2% haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Alopexy® 2% auftreten:
Depressionen
Kopfschmerzen
leichte Kontaktdermatitis der Kopfhaut , lokale Hautreaktionen wie Reizungen, trockene Haut, Hautabschuppung, Hautrötung (Erythem), Juckreiz (Pruritus), ekzematöse Reaktionen, Schuppenbildung,
Lokale Reaktionen am Applikationsort: Reizung, Hautabschuppung (Desquamation), Dermatitis, Hautrötung, trockene Haut, Juckreiz, Schmerzen
Abnormes Haarwachstum, Wachstum von Gesichtshärchen bei der Frau.
Infektionen der Ohren, Entzündung des Auβenohrs, Entzündung der Nasenschleimhaut, Überempfindlichkeit
Nervenentzündung, Kribbelgefühl, gestörte Geschmacksempfindung, Brennen auf der Haut
Haarausfall, generalisiertes Erythem (Hautrötung)
Unregelmäβige Behaarung, Veränderung der Haarstruktur, Veränderung der Haarfarbe
Allergische Reaktionen inklusive schmerzlose Schwellung der Haut, ÜberempfindlichkeitSetzen Sie sich sofort mit einem Arzt in Verbindung, wenn Sie eines der folgenden Symptome feststellen – möglicherweise benötigen Sie dringend medizinische Behandlung:
•Schwellungen des Gesichts, der Lippen oder des Rachens, die das Schlucken oder Atmen erschweren. Dies könnte ein Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion sein (Häufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Sehstörungen (einschliesslich Verminderung der Sehschärfe), Augenreizungen
Schwindel
Atemnot
Schmerzen im Brustraum, Veränderungen des Blutdrucks, Veränderungen des Pulses, Kreislaufkollaps, Flüssigkeitansammlungen (Ödeme)
Herzklopfen
Leberentzündung (Hepatitis) und Nierensteine
Schmerzen des Bewegungsapparats
Sexuelle Störungen
Wenn Sie während der Behandlung plötzlich Brustschmerzen oder Herzklopfen bekommen, sollten Sie die Behandlung sofort abbrechen und einen Arzt bzw. Ärztin aufsuchen; das gleiche gilt auftretenden Ohnmachtsanfall und/oder Schwindel, plötzliche unerklärliche Gewichtszunahme, geschwollene Hände oder Füsse, anhaltende Rötung oder Reizung der Kopfhaut, starke allergische Reaktionen (Kontaktekzem, Hautauschlag).
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
Bei 15-30 °C lagern. Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Das Produkt ist entflammbar. Nicht in der Nähe einer Flamme oder eines glühenden Gegenstandes verwenden. Das Behältnis geschlossen halten.
Haltbarkeit nach Anbruch: 1 Monat.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Wo erhalten Sie Alopexy® 2%? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.
Alopexy® 2 % 60 ml mit graduierter Dosierpipette à 1 ml.
Alopexy® 2 % 3 x 60 ml mit graduierter Dosierpipette à 1 ml.
Alopexy® 2 % 60 ml mit graduierter Dosierpipette à 1 ml und Dosierpumpe mit Applikator.
Alopexy® 2 % 3 x 60 ml mit graduierter Dosierpipette à 1 ml und Dosierpumpe mit Applikator.

Zulassungsnummer

51’853 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

Pierre Fabre (Suisse) SA, Allschwil

Diese Packungsbeilage wurde im März 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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