ch.oddb.org
 
Apotheken | Arzt | Interaktionen | Medikamente | MiGeL | Services | Spital | Zulassungsi.
Patienteninformation zu Lyman 200'000 forte Emgel:Drossapharm AG
Vollst. PatinformationDrucken 
Eigensch.AbänderungKontraind.Dos./Anw.Unerw.WirkungenGewöhnliche H.PackungenSwissmedic-Nr.
ZulassungsinhaberStand d. Info. 

Lyman 200'000 forte Emgel

Was ist Lyman 200’000 forte Emgel und wann wird es angewendet?

Lyman200’000forte Emgel ist eine Kombination von200’000U.I. Heparin mit Allantoin und Dexpanthenol.
Die beiden Komponenten Allantoin und Dexpanthenol beschleunigen die Durchschleusung von Heparin durch die Haut.
·Das in der Konzentration von200’000U.I. enthaltene Heparin wirkt gerinnungshemmend und entfaltet entzündungshemmende, schmerzlindernde und abschwellende Wirkungen. Zudem verbessert Heparin bei äusserlicher Anwendung die Durchblutung.
·Allantoin regt das Zellwachstum in den unter der Haut liegenden Bindegewebsschichten und den Abtransport von Stoffwechselprodukten an und trägt zu einer wesentlichen Verbesserung der Aufnahme von Heparin bei.
·Dexpanthenol wird in der Haut indas Vitamin Pantothensäure umgewandelt,welches für die normaleFunktion des Gewebes sorgt. Dexpanthenol schützt und pflegt die Haut.
Lyman200’000Emgel wird angewendet bei:
·Beschwerden im Zusammenhang mit Krampfadern wie Schmerzen, Schweregefühl, geschwollene Beine (Stauungsödeme);
·stumpfen Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Quetschungen, Zerrungen mit Blutergüssen und Schwellungen.
·Schmerzen der Muskeln und Sehnen;
Auf ärztliche Verschreibung kann Lyman200’000Emgel auch bei (oberflächlichen) Venenentzündungen, zur Nachbehandlung von Verödungen sowie unterstützend bei Venenthrombosen angewendet werden.
 

Was sollte dazu beachtet werden?

Befolgen Sie die Ratschläge Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin,die über die eigentlichen Dosierungsempfehlungen hinausgehen, z.B. Gymnastik oder das Tragen von Stützstrümpfen.
 

Wann darf Lyman 200’000 forte Emgel nicht angewendet werden?

Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Heparin oder einen der anderen Inhaltsstoffe. Bei bekannter Heparin induzierter/assoziierter Thrombozytopenie (HIT, durch Heparin ausgelöster Mangel an Blutplättchen) darf Lyman200’000Emgel nicht angewendet werden.
 

Wie verwenden Sie Lyman 200’000 forte Emgel?

Erwachsene:2–3mal täglich einen ca. 5 cm langenEmulsionsgel-Strang auf die erkrankten Stellen sowie auf die umgebenden Hautpartien auftragen und leicht einreiben. Bei den Beinen Massagerichtung von unten nach oben.
Nur auf intakter Haut, nicht auf Schleimhäuten anwenden.
Die Anwendung und Sicherheit von Lyman200’000Emgel bei Kindern und Jugendlichen istbisher nicht geprüft worden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder derÄrztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
 

Welche Nebenwirkungen kann Lyman 200’000 forte Emgel haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Lyman200’000forte Emgel auftreten:
In seltenen Fällen kann bei überempfindlichen Patienten eine Allergie entstehen. Insolchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
 

Was ist ferner zu beachten?

Bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) und für Kinderhandunerreichbar aufbewahren. DasArzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit«EXP» bezeichneten Datumverwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
 

Wo erhalten Sie Lyman 200’000 forte Emgel? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
Es sind Tuben zu 60 g und 100 g Lyman200’000forte Emgel erhältlich.
 

Zulassungsnummer

52‘855 (Swissmedic)
 

Zulassungsinhaberin

Drossapharm AG, 4002 Basel
 

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

2024 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Hilfe | FAQ | Anmeldung | Kontakt | Home