Neurodol® Tissugel

Was ist Neurodol Tissugel und wann wird es angewendet?

NeurodolTissugelist ein selbsthaftendes Pflaster, dasLidocain(ein Lokalanästhetikum) als Wirkstoff enthält. Es darf nur auf unversehrte Haut aufgebracht werden.NeurodolTissugelwird zur Linderung von Schmerzen, wie sie nach dem Abheilen einer Gürtelrose verbleiben können (Post-Herpes-Neuralgie), eingesetzt und hat auf die normale Empfindlichkeit der Haut keinen Einfluss.
NeurodolTissugeldarf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden.

Wann darf Neurodol Tissugel nicht angewendet werden?

NeurodolTissugelist für die Behandlung der Gürtelrose (Herpes Zoster) nicht angezeigt. Es darf weder auf unvollständig abgeheilte Herpes-Zoster-Läsionen noch auf verletzte Haut aufgetragen werden.
NeurodolTissugeldarf bei Überempfindlichkeit aufLidocainoder andere Lokalanästhetika (Tetracain,Procain,Benzocain, usw.) oder auf eine der anderen inNeurodolTissugelenthaltenden Substanzen, bei Kindern unter 12 Jahren und bei Patienten und Patientinnen mitatopischerDermatitis (Hautentzündung unbekannter Ursache) nicht angewendet werden.

Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Neurodol Tissugel Vorsicht geboten?

Sollte sich während der Anwendung eine Hautreizung oder ein Brennen einstellen, sind die selbsthaftenden Pflaster vorübergehend zuentfernen. Bei Verschwinden der Symptome, jedoch frühestens 24 Stunden nach der letzten Pflasterapplikation, kann die Behandlung wieder aufgenommen werden, falls noch immer neuralgische Schmerzen bestehen.
Falls Sie an einer Lebererkrankung leiden oder falls Sie Arzneimittel für das Herz einnehmen, sollten Sie den Arzt bzw. die Ärztin davon in Kenntnis setzen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!), einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Neurodol Tissugel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten. Falls Sie schwanger sind oder schwanger werden möchten, sowie während der Stillzeit dürfen SieNeurodolTissugelnur mit ausdrücklicher Einwilligung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin anwenden.

Wie verwenden Sie Neurodol Tissugel?

Falls der Arzt bzw. die Ärztin nichts anderes verordnet, applizieren Sie einmal pro Tag bis zu maximal 3 selbsthaftende Pflaster auf die schmerzende Stelle und decken diese möglichst flächendeckend ab. Falls erforderlich können die Pflaster auch mit der Schere in kleinereTeile geschnitten werden. Vor der Applikation entfernen Sie die durchsichtige Schutzfolie. Zwischen zwei Pflasterapplikationen ist ein Behandlungsunterbruch von mindestens 12 Stunden einzuhalten.
Die selbsthaftenden Pflaster dürfen nur auf intakte, unverletzte Haut aufgebracht und pro Tag nicht länger als 12 Stunden hintereinander dort belassen werden.
NeurodolTissugelniemals verwenden, wenn keine Schmerzen vorliegen.NeurodolTissugelnicht auf Schleimhäute (Augen, Mundhöhle, Geschlechtsorgane, usw.), Wunden oder entzündete Haut aufbringen. Halten Sie sich strikt an die Anwendungsvorschriften.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechenSie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Neurodol Tissugel haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung vonNeurodolTissugelauftreten:
Auf der behandelten Hautstelle können ein Ödem(Wasseransammlung), ein Erythem (lokale Hautrötung), ein Juckreiz oder ungewöhnliche Empfindungen auftreten. Solche örtlich begrenzte Reaktionen ergeben sich bei oder gleich nach der Applikation vonNeurodolTissugel, sie sind meist leichter und vorübergehender Natur und verschwinden spontan nach ein paar Minuten oder Stunden.
Beim Auftreten einer lokalen Reizung, die als brennendes Gefühl wahrnehmbar ist, sollte die Behandlung abgebrochen werden (siehe auch: «Wann ist bei der Anwendung vonNeurodolTissugelVorsicht geboten?»).
Selten können sich auch allergische Reaktionen manifestieren. Bei folgenden Symptomen ist sofort der Arzt bzw. die Ärztin zu konsultieren: Hautschwellungen mit Juckreiz (Urtikaria), Anschwellen von Gesicht und Hals (Angioödem), Atmungsschwierigkeiten (Bronchospasmen), Herz-Kreislauf-Kollaps (anaphylaktischer Schock).
Bei folgenden Symptomen, die bei einer Überdosierung auftreten können, sollten Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren: Nervosität, Angst, Verwirrtheit, Bewusstseinstrübungen, Schwindelgefühle, verschwommenes oder doppeltes Sehen, Hitze- oder Kältegefühl, Muskelkrämpfe, Zittern, Erbrechen, verminderte Herzfrequenz, Blutdrucksenkung, Ohnmacht.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel ist ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.NeurodolTissugeldarf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Nach dem Öffnen des Beutels sind die Pflaster innerhalb von 3 Monaten zu verwenden. Stellen Sie sicher, dass nach jeder Pflasterentnahme der Beutel wieder gut verschlossen ist.
Nicht über 30 °C aufbewahren. Arzneimittel, deren Verfalldatum abgelaufen ist, sind der Apotheke zurückzubringen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Neurodol Tissugel enthalten?

Wirkstoff:700 mgLidocainpro Pflaster.
Hilfsstoffe:Propylenglykol, Konservierungsmittel E 216, E 218 und weitere Hilfsstoffe. Das selbsthaftende Pflaster besteht aus einer mit Gel imprägnierten Polyesterschicht.

Wo erhalten Sie Neurodol Tissugel? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 5 und 10selbsthaftenden Pflastern.

Zulassungsnummer

54746 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

IBSA InstitutBiochimiqueSA, 6903 Lugano.
 

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.