ch.oddb.org
 
Apotheken | Arzt | Interaktionen | Medikamente | MiGeL | Services | Spital | Zulassungsi.
Patienteninformation zu Rhinostop® 25/50:IBSA Institut Biochimique SA
Vollst. PatinformationÄnderungen anzeigenDrucken 
Eigensch.Kontraind.VorbeugungDos./Anw.Unerw.WirkungenGewöhnliche H.Zusammens.Packungen
Swissmedic-Nr.ZulassungsinhaberStand d. Info. 

Rhinostop® 25/50

Was ist Rhinostop und wann wird es angewendet?

Rhinostopwird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet. Es ist für die Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes. Das ermöglicht bei Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase.
Die Wirkung setzt innerhalb weniger Minuten ein und hält bis zu 10 Stunden an.
Die Wirksamkeit vonRhinostopist mit derjenigen einer Lösung mit doppelter Konzentration an Wirkstoff, aber ohneHyaluronsäure, vergleichbar.
Die galenische Formulierung vonRhinostopmitHyaluronsäurebeugt einer Austrocknung der Nasenschleimhaut vor.

Wann darf Rhinostop nicht angewendet werden?

Wenn bei Ihnen eine Operation im Bereich des Schädels vorgenommen worden ist, muss Ihr Arzt entscheiden, ob SieRhinostopverwenden dürfen. Diese Einschränkung betrifft auch alle anderen gefässverengenden Präparate, die in der Nase angewendet werden.Rhinostopdarf bei trockener Nasenschleimhaut (Rhinitissicca), bei grünemStar (Engwinkelglaukom) oder bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe nicht angewendet werden.

Wann ist bei der Anwendung von Rhinostop Vorsicht geboten?

Wie auch bei anderen Schnupfenmitteln können bei empfindlichen Patienten bei derAnwendung vonRhinostopSchlafstörungen, Sehstörungen oder Schwindel als Anzeichen einer gesteigerten Empfindlichkeit auftreten. Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt/Ärztin, wenn Sie diese Erscheinungen als sehr unangenehm empfinden, wenn Ihr Schnupfen anhält oder sich verschlimmert oder wenn zusätzliche Beschwerden auftreten sollten.
Rhinostopsollte bei Patienten mit Bluthochdruck, Herz-Kreislaufstörungen, Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder Zuckerkrankheit (Diabetes Mellitus) nur mit Vorsicht angewendet werden.
Rhinostopdarf ohne ärztliche Anweisung nicht länger als eine Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitismedicamentosa) auslösen kann, die in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an andern Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
DarfRhinostopwährendeineSchwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Rhinostopsollte in der Schwangerschaft, wegen seinergefässverengenden Wirkung, vorsorglich nicht angewendet werden. In der Stillzeit sollte die Anwendung nur auf ärztliche Anweisung erfolgen.

Wie verwenden Sie Rhinostop?

Falls vom Arzt/Ärztin nicht anders verschrieben, gilt üblicherweise folgende Dosierung:
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre
2 SprühstösseRhinostop50 in jedes Nasenloch,3 maltäglich.
Kinder von 6 bis 12 Jahren
1 SprühstossRhinostop50 in jedes Nasenloch,3 maltäglich.
Kinder von 3 bis 6 Jahre
1 SprühstossRhinostop25 in jedes Nasenloch,2 maltäglich.
Säuglinge und Kinder bis zu 3 Jahre
1 SprühstösseRhinostop25 in jedes Nasenloch,1–2 maltäglich.
Die Dauer der Therapie darf eineWoche nicht überschreiten (siehe «Wann ist bei der Anwendung vonRhinostopVorsicht geboten?»).
Anwendung des Dosiersprays (ohne Treibgas)
Schutzkappe abnehmen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmässiger Sprühnebel entsteht. Die Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal kräftig auf den Sprühkopf des Dosiersprays drücken. Bei weiteren Anwendungen ist der Dosierspray ohne vorheriges Pumpen gebrauchsfertig.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Rhinostop haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung vonRhinostopauftreten:
Gelegentlich wurden Brennen in der Nase und im Hals, lokale Reizung, leichter Juckreiz, Übelkeit, Kopfschmerzen und trockene Nasenschleimhaut beobachtet.
Sehr selten wurden allergische Erscheinungen beobachtet.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Rhinostopsoll vor Wärme geschützt bei Raumtemperatur (15–25 °C) und für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behältermit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bitte bringen Sie Arzneimittel, deren Verfalldatum abgelaufen ist, in die Apotheke zur Entsorgung zurück.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Rhinostop enthalten?

1 mlenthält:
Wirkstoff:Xylometazolin-Hydrochlorid 0,5 mg (entspricht 0,05%).
Rhinostop50:Dosierspray mit 50 µgXylometazolinHydrochlorid pro Sprühstoss.
Rhinostop25:Dosierspray mit 25 µgXylometazolinHydrochlorid pro Sprühstoss.
Hilfsstoffe
Rhinostop25/50:Hyaluronsäure(Natriumsalz), Natrium Methyl-p-Hydroxybenzoat(E 219), NatriumPropyl-p-Hydroxybenzoat(E 217),Natriumdehydroacetatund andereHilfsstoffe zur Bildung einer isotonischen Lösung zur Anwendung in der Nase.

Wo erhalten Sie Rhinostop? Welche Packungen sind erhältlich?

Rhinostop50:In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Rhinostop25:In Apotheken, ohne ärztliche Verschreibung.
Rhinostop25/50:10 ml-Dosiersprays zu 0,05%.

Zulassungsnummer

55332 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

IBSA InstitutBiochimiqueSA, 6903 Lugano.
 

Diese Packungsbeilage wurde im März 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Hilfe | FAQ | Anmeldung | Kontakt | Home