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Patienteninformation zu Arixtra®:Viatris Pharma GmbH
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PackungenSwissmedic-Nr.ZulassungsinhaberStand d. Info. 

Wann ist bei der Anwendung von Arixtra Vorsicht geboten?

Bei der Anwendung von Arixtra ist Vorsicht geboten, wenn:
-Sie ein erhöhtes Blutungsrisiko haben, wie z.B.:
Magengeschwür,
Störung der Blutgerinnung,
kurz zurückliegende Hirnblutung,
kurz zurückliegende operative Eingriffe am Gehirn, Rückenmark oder Auge;
-Sie eine Leber- oder Nierenerkrankung haben;
-Sie 75 Jahre alt oder älter sind;
-Sie ein Gewicht unter 50 kg aufweisen.
In diesen Fällen informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, bevor Sie Arixtra anwenden.
Arixtra ist bei Kindern und Jugendlichen unter 17 Jahren nicht ausreichend untersucht worden.
Arixtra darf nicht in einen Muskel (intramuskulär) injiziert werden.
Andere Arzneimittel können die Wirkung von Arixtra, bzw. Arixtra kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen. Dies ist bei Einnahme von Schmerz- oder Entzündungsmitteln besonders wichtig, da gewisse dieser Arzneimittel die Blutungsneigung erhöhen können.
Falls Sie auf Latex allergisch reagieren, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren, bevor Sie mit Arixtra behandelt werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

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