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Patienteninformation zu Similasan Echinacea, Tabletten:Similasan AG
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Eigensch.AbänderungKontraind.Dos./Anw.Unerw.WirkungenGewöhnliche H.Zusammens.Packungen
Swissmedic-Nr.ZulassungsinhaberStand d. Info. 

Similasan Echinacea, Tabletten

Wann wird SIMILASAN Echinacea angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Echinacea zur Steigerung der Abwehrkräfte angewendet werden bei:
− Neigung zu Erkältungen
− Grippe, Erkältungen
− Entzündungen der Mundschleimhäute

Was sollte dazu beachtet werden?

Dieses Arzneimittel enthält 0,24 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Echinacea gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf SIMILASAN Echinacea nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

− Das Präparat ist für Säuglinge nicht geeignet.
− Bei Erkältungsanfälligkeit von Kindern empfiehlt es sich, einen Arzt oder eine Ärztin zu konsultieren.
− Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
an andern Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen.

Wie verwenden Sie SIMILASAN Echinacea?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben:
Kinder und Erwachsene: 1 Tablette pro Gabe.
Bei ersten Krankheitsanzeichen (vorbeugend): 2 - 3 mal täglich.
Akute Beschwerden: 3 - 6 mal täglich.
Zum Ausheilen: 2 - 3 mal täglich.
Einnahmehinweise:
− Tabletten nicht ganz schlucken, sondern zerkauen oder langsam im Mund zergehen lassen.
− Zur Einnahme Tablette eventuell in wenig Wasser auflösen.
− Dürfen auch auf nüchternen Magen eingenommen werden.
Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Grundsätzlich wird die Einnahme des Präparates bei Nachlassen der Wirkung oder bei Rückkehr der Beschwerden wiederholt.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann SIMILASAN Echinacea haben?

Für SIMILASAN Echinacea sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
Massnahmen bei anfänglicherSymptomverstärkung:
1. Präparat nicht mehr einnehmen bis die Reaktion abgeklungen ist.
2. Einmal 1 Tablette einnehmen. Wirkung abwarten.
3. Bei Wiederholung der Reaktion gleiches Verhalten wie unter 1. und 2. beschrieben.
4. Wird keine Reaktion mehr verspürt, die Empfehlungen unter "Wie verwenden Sie ..." einhalten.
Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SIMILASAN Echinacea ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

− Vor Kindern geschützt aufbewahren.
− Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit <Exp.> bezeichneten Datum verwendet werden.
− Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) lagern.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in SIMILASAN Echinacea enthalten?

1 Tablette enthält: Echinacea D6 / D12 / D15 Verreibungen zu gleichen Teilen 8,33 mg. Hilfsstoffe: Milchzucker, Maisstärke und Magnesiumstearat.

Wo erhalten Sie SIMILASAN Echinacea? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungsgrösse: 60 Tabletten

Zulassungsnummer

56390 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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