Angisil-X Dolo mint, Lutschtabletten

Was ist Angisil-X Dolo mint und wann wird es angewendet?

Angisil-X Dolo mint Lutschtabletten enthalten den Wirkstoff Flurbiprofen. Angisil-X Dolo mint eignet sich zur Kurzzeitbehandlung, d.h. zur maximal 3 Tage dauernden Behandlung von schmerzhaften Entzündungen der Rachenschleimhaut.
Eine Wirkung wurde etwa 30-40 min nach der Anwendung beobachtet.

Was sollte dazu beachtet werden?

Hinweis für Diabetiker
Angisil-X Dolo mint: dieses Arzneimittel enthält 2.1 g verwertbare Kohlenhydrate pro Lutschtablette.
Angisil-X Dolo mint Lutschtabletten enthalten Zucker, weshalb die Entstehung von Karies begünstigt werden kann. Eine sorgfältige Zahnpflege ist daher notwendig.

Wann darf Angisil-X Dolo mint nicht angewendet werden?

-Wenn Sie überempfindlich sind gegenüber dem Wirkstoff Flurbiprofen oder gegenüber anderen Entzündungshemmern (Rheumamittel), Schmerz- oder Fiebermitteln (z.B. Acetylsalicylsäure, Aspirin). Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschläge (Nesselfieber);
wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe auch Kapitel «Darf Angisil-X Dolo mint während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?»);
wenn Sie an einem Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür leiden oder Magen-Darm-Blutungen haben;
bei Kindern unter 12 Jahren. Angisil-X Dolo mint wurde für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht geprüft;
wenn Sie unter Blutungs-, Blutbildungs- oder Blutgerinnungsstörungen leiden;
wenn Sie an einer Intoleranz gegenüber gewissen Zuckerarten leiden;
bei Herz-, schwerer Nieren- oder Leberschwäche.

Darf Angisil-X Dolo mint während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf Angisil-X Dolo mint nicht angewendet werden, ausser auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung. Wichtig: Im letzten Drittel der Schwangerschaft und in der Stillzeit darf Angisil-X Dolo mint grundsätzlich nicht angewendet werden.
Angisil-X Dolo mint gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, welche die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen kann. Diese Wirkung ist nach Absetzen der Lutschtabletten, umkehrbar. Es ist unwahrscheinlich, dass die gelegentliche Anwendung von Angisil-X Dolo mint die Möglichkeit, schwanger zu werden beeinflusst. Wenn Sie jedoch Probleme haben, schwanger zu werden, sprechen Sie vor der Einnahme dieser Arzneimittel mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin.

Wie verwenden Sie Angisil-X Dolo mint?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
Alle 3 bis 6 Stunden eine Lutschtablette langsam im Mund zergehen lassen. Die Tagesdosis darf 5 Lutschtabletten nicht überschreiten.
Wie bei allen Lutschtabletten sollte, zur Vermeidung einer Reizung der Mundschleimhaut, die Lutschtablette während des Auflösens im Mund bewegt werden. Wenn Reizungen im Mund auftreten, sollte die Behandlung mit Angisil-X Dolo mint abgebrochen werden. Wenden Sie Angisil-X Dolo mint nicht länger als 3 Tage und nur zur Behandlung der oben aufgeführten Beschwerden an. Wenden Sie möglichst wenig Lutschtabletten über einen möglichst kurzen Zeitraum an, wie es zur Linderung Ihrer Symptome erforderlich ist. Wenn sich die Beschwerden nicht spätestens innert 3 Tagen bessern, sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin konsultieren, damit der Grund abgeklärt werden kann.
Kinder unter 12 Jahren
Angisil-X Dolo mint darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Ältere Patienten
Ältere Patienten können empfindlicher auf das Arzneimittel reagieren als jüngere Erwachsene. Es ist besonders wichtig, dass ältere Patienten eventuelle Nebenwirkungen sofort ihrem Arzt oder Apotheker bzw. ihrer Ärztin oder Apothekerin melden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Angisil-X Dolo mint haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Angisil-X Dolo mint auftreten, die unter Umständen einer ärztlichen Behandlung bedürfen.
Sehr häufig: unangenehmes Gefühl im Mund (Wärme, Brennen oder Kribbeln).
Häufig: Durchfall, Übelkeit, Geschwüre der Mundschleimhaut, Mundtrockenheit, Schmerzen im Mund, Reizung im Rachenraum, Schwindel, Kopfschmerzen.
Gelegentlich: Schläfrigkeit, Blasenbildung im Mund oder Rachenraum, vermindertes Empfinden im Rachen, Blähungen, Erbrechen, Verdauungsstörungen, Sodbrennen oder Schmerzen im Oberbauch, geblähter Magen, Verstopfung, veränderter Geschmackssinn, Hauterscheinungen wie Ausschlag und juckende Haut, Verschlimmerung von Asthma, Pfeifatmung, Kurzatmigkeit, Müdigkeit oder Schwierigkeiten beim Einschlafen, Fieber, Schmerzen.
Selten: anaphylaktische Reaktionen.
Einzelfälle: Blutarmut, geringe Anzahl von Blutplättchen, Schwellungen, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, schwere Hautreaktionen wie Blasenbildung, Leberentzündung.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP.» bezeichneten Datum verwendet werden.
Aufbewahrung/Lagerung
Angisil-X Dolo mint bei Raumtemperatur (15-25°C) in der Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Angisil-X Dolo mint enthalten?

Eine Lutschtablette Angisil-X Dolo mint enthält:
Wirkstoff: 8.75 mg Flurbiprofen.
Hilfsstoffe: Aromastoffe, sowie weitere Hilfsstoffe.

Wo erhalten Sie Angisil-X Dolo mint? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.
Angisil-X Dolo mint Lutschtabletten sind erhältlich in Packungen à 16 und 24 Stück.

Zulassungsnummer

66345 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

Axapharm AG, 6340 Baar.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.