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Patienteninformation zu Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 Mikrogramm pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren:Pfizer AG
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Eigensch.Kontraind.SchwangerschaftDos./Anw.Unerw.WirkungenGewöhnliche H.PackungenSwissmedic-Nr.
ZulassungsinhaberStand d. Info. 

Was ist Comirnaty Original/Omicron BA.1 und wann wird es angewendet?

Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin, respektive Impfung durch eine entsprechend medizinisch geschulte Person gemäss der jeweils aktuell geltenden Impfstrategie.
Comirnaty Original/Omicron BA.1 15/15 Mikrogramm pro Dosis ist eine gebrauchsfertige Injektionsdispersion mit dem Wirkstoffen Tozinameran und Riltozinameran, COVID-19-mRNA-Impfstoffen (Nukleosid-modifiziert). Der Impfstoff ist zur Verhinderung von COVID-19, welche durch das SARS-CoV-2-Virus verursacht wird.
Comirnaty Original/Omicron BA.1 15/15 Mikrogramm pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion ist als Auffrischimpfung (Boosterdosis) für Erwachsene ab 18 Jahren zugelassen.
Der Impfstoff veranlasst das Immunsystem (die körpereigene Abwehr) zur Produktion von Antikörpern und Blutzellen, die gegen das Virus wirken und so gegen COVID-19 schützen.
Da Comirnaty Original/Omicron BA.1 nicht das Virus enthält, um eine Immunität zu erzeugen, kann es nicht COVID-19 auslösen.

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