Was ist Alyftrek und wann wird es angewendet?

Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Alyftrek ist angezeigt zur Behandlung von Patienten ab 6 Jahren mit zystischer Fibrose (CF), die mindestens eine F508del-Mutation oder eine andere ansprechende Mutation im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) aufweisen.
Zystische Fibrose ist eine erbliche Erkrankung, die zu einer Verstopfung der Lunge und des Verdauungstraktes durch zähen, klebrigen Schleim führen kann.
Alyftrek enthält drei Wirkstoffe: Vanzacaftor, Tezacaftor und Deutivacaftor.
Alyftrek wirkt auf ein Eiweiss mit der Bezeichnung CFTR. Dieses Eiweiss ist bei manchen Patienten mit CF aufgrund von Mutationen im CFTR-Gen geschädigt. Vanzacaftor und Tezacaftor erhöhen die Menge des CFTR-Eiweisses auf der Zelloberfläche, während Deutivacaftor die Funktionsfähigkeit des Eiweisses verbessert.
Alyftrek ist als Langzeitbehandlung vorgesehen.