Zusammensetzung
Wirkstoffe
Glucose.
Hilfsstoffe
Natriumhydroxid (pH-Einstellung), Salzsäure (pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Als Grundlösung,
zur parenteralen Kalorienzufuhr,
zur Rehydratation.
Dosierung/Anwendung
Maximal 1,5–6,0 g Glucose/kg KG/Tag als intravenöse Dauertropfinfusion.
Konzentration
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ml/kg KG/Std.
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Tropfen/ Minute
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Glucose 5% (200 kcal/l = 840 kJ)
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3
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70
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Glucose 10% (400 kcal/l = 1675 kJ)
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2,5
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60
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Kontraindikationen
Hyperhydratationszustände, dekompensierter Diabetes mellitus, postoperative Glucoseverwertungsstörung, Hyperglycämie, Hypokaliämie (ohne gleichzeitige Kaliumsubstitution).
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Vorsicht mit der Zufuhr von Kohlenhydraten bei bestehender Lactatazidose. Ionogramm beachten!
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23mg) pro Liter, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
Interaktionen
Gewisse Medikamente (Schleifen-Diuretika, Thiazide) können die Glucosetoleranz vermindern.
Schwangerschaft, Stillzeit
Die Glucose 5% resp. 10% Fresenius kann während der Schwangerschaft und Stillzeit appliziert werden. Risiken für den Föten oder das Neugeborene werden bei korrekter Anwendung nicht erwartet.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Es liegen keine Daten vor.
Unerwünschte Wirkungen
Bei sachgemässer Anwendung sind keine unerwünschten Wirkungen zu erwarten. Wegen der hohen Osmolarität der Glucose 10% Fresenius (555 mosmol), besteht bei zu schneller Infusionsgeschwindigkeit die Gefahr der Venenreizung und des hyperosmolaren Komas.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
Überdosierung
Folgende Symptome können bei Überdosierung auftreten:
Hyperglykämie, Hypervolämie, Hyperhydratation, Hypokaliämie. Diese Störungen können durch Reduktion der Glucosezufuhr, Insulingabe bzw. angepasste Elektrolytzufuhr behandelt werden.
Eigenschaften/Wirkungen
ATC-Code
B05BA03
Wirkungsmechanismus
Mit Glucose Fresenius-Infusionslösungen werden dem Organismus in kurzer Zeit schnell verwertbare Kalorien angeboten.
Pharmakodynamik
Es liegen keine Daten vor.
Klinische Wirksamkeit
Nicht zutreffend.
Pharmakokinetik
Absorption
Nicht zutreffend.
Distribution
Es liegen keine Daten vor.
Metabolismus
Glucose wird über den Zitronensäurezyklus abgebaut und kann pro Mol Glucose bis zu 48 Mol Adenosin-Triphosphat ergeben (Brennwert: 4 kcal/g, Oxidationswasser: 0,6 ml/g).
Elimination
Es liegen keine Daten vor.
Kinetik spezieller Patientengruppen
Es liegen keine Daten vor.
Präklinische Daten
Es liegen keine Daten vor.
Sonstige Hinweise
Inkompatibilitäten
Wegen des sauren pH's von Glucoselösungen können beim Mischen mit andern Arzneimitteln Inkompatibilitäten auftreten.
Glucosehaltige Lösungen dürfen nicht in demselben Schlauchsystem mit Blutkonserven verabreicht werden, wegen der Gefahr einer Pseudoagglutination.
Beeinflussung diagnostischer Methoden
Es liegen keine Daten vor.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Besondere Lagerungshinweise
Glucose 5%/10% Fresenius nicht über 25 °C lagern, nicht einfrieren.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Hinweise für die Handhabung
Nur verwenden, wenn die Lösung klar und das Behältnis unbeschädigt ist. Bitte Gebrauchsanweisung beachten.
Zulassungsnummer
42423 (Swissmedic).
Packungen
Glucose 5% Fresenius
60 x 50 ml Beutel Freeflex [B]
50 x 100 ml Beutel Freeflex [B]
30 x 250 ml Beutel Freeflex [B]
20 x 500 ml Beutel Freeflex [B]
10 x 1000 ml Beutel Freeflex [B]
60 x 50 ml Beutel Freeflex+ [B]
50 x 100 ml Beutel Freeflex+ [B]
30 x 250 ml Beutel Freeflex+ [B]
20 x 500 ml Beutel Freeflex+ [B]
10 x 1000 ml Beutel Freeflex+ [B]
60 x 50 ml Beutel Freeflex ProDapt [B]
50 x 100 ml Beutel Freeflex ProDapt [B]
30 x 250 ml Beutel Freeflex ProDapt [B]
40 x 100 ml KabiPac Polyethylen-Flasche [B]
20 x 250 ml KabiPac Polyethylen-Flasche [B]
10 x 500 ml KabiPac Polyethylen-Flasche [B]
10 x 1000 ml KabiPac Polyethylen-Flasche [B]
Glucose 10% Fresenius
30 x 250 ml Beutel Freeflex [B]
20 x 500 ml Beutel Freeflex [B]
10 x 1000 ml Beutel Freeflex [B]
Zulassungsinhaberin
Fresenius Kabi (Schweiz) AG, 6010 Kriens.
Stand der Information
Oktober 2019