Buccalin®

Was ist Buccalin und wann wird es angewendet?

Buccalin enthält inaktivierte Keime von Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus und Staphylococcus aureus.
Buccalin ist ein Immunstimulans zur Prophylaxe von bakteriellen Erkältungskrankheiten bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren.

Wann darf Buccalin nicht eingenommen / angewendet werden?

Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe und bei nachgewiesener Lactoseintoleranz darf Buccalin nicht angewendet werden.

Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Buccalin Vorsicht geboten?

Es liegen keine klinischen Daten zur Wirksamkeit von Buccalin zur Prophylaxe von Pneumonien (Lungenentzündungen) vor. Die Anwendung von Buccalin zur Prophylaxe von Pneumonien wird daher nicht empfohlen.
Während akuter fieberhafter Erkrankungen wird von der Anwendung von Buccalin abgeraten.
Buccalin enthält Laktose.
Bitte nehmen Sie Buccalin erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Informieren Sie Ihren Arzt,Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin,Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden,
·Allergien haben oder
·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen

Darf Buccalin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten. Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Buccalin bei Schwangeren vor. Es liegen auch keine ausreichenden Studien an Tieren vor. Aus Vorsichtsgründen soll eine Anwendung von von Buccalin während der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden..

Wie verwenden Sie Buccalin?

Die Tabletten werden ganz, mit etwas Flüssigkeit, am besten eine Stunde vor dem Morgenessen oder eine Stunde vor dem Mittagessen eingenommen.
Kinder von 2 bis 7 Jahren erhalten am ersten und am zweiten Tag je 1 Tablette, am dritten Tag 2 Tabletten.
Kinder über 7 Jahre und Erwachsene erhalten am ersten Tag 1 Tablette, am zweiten Tag 2 Tabletten und am dritten Tag 4 Tabletten.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt,Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin,Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Buccalin haben?

Folgende Nebenwirkungen können in seltenen Fällen bei der Einnahme von Buccalin auftreten:
Übelkeit, Erbrechen, Abdominalschmerz, Durchfall, Fieber, Thrombopenie (Verringerung der Zahl der Blutplättchen im Blut), Stomatitis, Dermatitis, makulopapuläres Exanthem (Feststellung kleiner Flecken), und Gesichtsödem.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.
Bei Raumtemperatur (bis 25 °C), vor Licht geschützt aufbewahren.
Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt,Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin,Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Buccalin enthalten?

1 Tablette enthält: 1,5×109CFU Haemophilus influenzae inaktiviert, 1×109CFU Streptococcus pneumoniae inaktiviert (I, II, III), 1×109CFU Streptococcus haemolyticus inaktiviert, 1×109CFU Staphylococcus aureus inaktiviert.
Laktose, getrocknete, gereinigte Rindergalle, Povidon, Magnesiumstearat, Schellack, Eisenoxide, Talk

Wo erhalten Sie Buccalin? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 7 Tabletten.

Zulassungsnummer

00680 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

Laboratorio Farmaceutico S.I.T. – Specialità igienico terapeutiche S.r.l., Mede, succursale di Chiasso – 6830 Chiasso

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.