Magnesia S. Pellegrino®

Was ist Magnesia San Pellegrino und wann wird es angewendet?

Magnesia S. Pellegrino ist ein Abführmittel, das die Dickdarmtätigkeit sowie die Absonderung von Wasser und Mineralsalzen im Verdauungstrakt anregt.
Magnesia S. Pellegrino wird zur kurzfristigen Behandlung der Stuhlverstopfung sowie von leichten Verdauungsbeschwerden, wie Übersäuerung des Magens oder Blähungen, angewendet.

Was sollte dazu beachtet werden?

Magnesia San Pellegrino enthält Zucker. Im Rahmen der allgemeinen Kariesprophylaxe empfiehlt es sich deshalb, nach der Einnahme des Produktes auf eine korrekte Mundhygiene zu achten.

Wann darf Magnesia San Pellegrino nicht angewendet werden?

Die Patienten die gegenüber einem der Komponenten überempfindlich sind, müssen vermeiden dieses Medikament anzuwenden.
Das Medikament darf von Personen, die an schweren Nieren- oder Herzfunktionsstörungen oder an Übelkeit oder Bauchschmerzen unbekannten Ursprungs leiden, nicht angewendet werden.
Wann ist bei Einnahme von Magnesia San Pellegrino Vorsicht geboten?
Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden.
Zwischen der Einnahme von Magnesia San Pellegrino und einem anderen Medikament sollten mindestens zwei Stunden liegen.
Bei anhaltender Stuhlverstopfung sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Von einer regelmässigen und längeren Anwendung (über 1 bis 2 Wochen) als Abführmittel ist abzuraten, da dies zu einer gewissen Gewöhnung und zu bedeutenden Wasser- und Mineralsalzverlusten führen kann, mit Beschwerden der Herzmuskelfunktion.
Bei Verstopfung empfiehlt es sich eine ballaststoffreiche Ernährung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) zu bevorzugen, viel und regelmässig zu trinken und auf eine ausreichende physikalische Aktivität zu achten (Sport).
Kinder unter 12 Jahren: nur auf ärztliche Verordnung anzuwenden.
Es wurden Interaktionen von Magnesia San Pellegrino mit gewissen Antibiotika (Tetrazyklinen, Chinolonen), mit Antikoagulantien von Coumarintyp, Digoxin, Chlorpromazin und anderen Arzneimittel beobachtet. Die Wirksamkeit dieser Arzneimittel wird bei einer gleichzeitigen Verabreichung von Magnesia San Pellegrino herabgesetzt. Aus diesem Grund sollte zwischen der Einnahme von Magnesia San Pellegrino und anderen Medikamenten ein Intervall von mindestens zwei Stunden liegen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wenn Sie an andern Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Magnesia San Pellegrino während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingennommen werden?
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, müssen Sie Ihren Arzt um Rat fragen bevor Sie Magnesia San Pellegrino einnehmen.

Wie verwenden Sie Magnesia San Pellegrino?

Benutzen Sie den kleinen Messlöffel (4,5 g), der der Packung beiliegt. Magnesia San Pellegrino wird folgendermassen dosiert und verwendet (1 Beutel entspricht 1 Messlöffel):
Normales Pulver
Als Abführmittel
Erwachsene: ½ bis 1 Messlöffel in einem Glas Wasser oder Milch, vorzugsweise morgens.
Kinder ab 12 Jahren: ½ Dosis.
Als Antiazidum oder Antiflatulent
Erwachsene: ¼ bis ½ Messlöffel in einem halben Glas Wasser oder Milch nach den Mahlzeiten oder beim Auftreten von Symptomen.
Kinder ab 12 Jahren: ½ Dosis.
Brausepulver
Als Abführmittel
Erwachsene: 1 bis 2 Messlöffel oder 1 bis 2 Beutel in einem Glas Wasser vorzugsweise morgens.
Kinder ab 12 Jahren: ½ Dosis.
Als Antiazidum oder Antlflatulent
Erwachsene: ½ bis 1 Messlöffel oder ½ bis 1 Beutel in einem halben Glas nach den Mahlzeiten oder beim Auftreten von Symptomen.
Kinder ab 12 Jahren: ½ Dosis.
Halten Sie sich an die im Prospekt angegebene oder vom Arzt verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Medikament wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten.

Welche Nebenwirkungen kann Magnesia San Pellegrino haben?

Bei der Einnahme von Magnesia San Pellegrino können die folgende Nebenwirkungen auftreten: Bei empfindlichen Patienten oder ungeeigneter Dosierung kann es zu Durchfall mit Wasserverlust und elektrolytischen Beschwerden (unter anderem Kaliumverlust) kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Dieses Arzneimittel muss vor Kindern geschützt aufbewahrt werden, da diese durch den erfrischenden und angenehmen Geschmack des Pulvers (insbesondere von Magnesia San Pellegrino mit Aroma) zur Einnahme verleitet werden können.
Es empfiehlt sich, nach der Einnahme von Magnesia San Pellegrino jeweils ein grosses Glas Wasser zu trinken, um eine optimale Wirkung zu erhalten.
Der Behälter soll gut verschlossen und an einem trockenen Ort bei Raumtemperatur (15 bis 25 °C) aufbewahrt werden.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Magnesia San Pellegrino enthalten?

Normalpulver: Magnesiumhydroxid 4,05 g, Saccharose 0,41 g, Excip. ad. pulv. pro 4,50 g.
Brausepulver ohne Aroma: Magnesiumhydroxid 2,03 g, Saccharose 0,77 g, Excip. ad pulv. efferv. pro 4,50 g.
Brausepulver mit Aroma: Magnesiumhydroxid 2,03 g, Saccharose 0,76 g, Aromatica, Excip. ad pulv. efferv. pro 4,50 g.

Wo erhalten Sie Magnesia San Pellegrino? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
Normalpulver: Flaschen 70 g.
Brausepulver: Flaschen 125 g mit und ohne Anis- oder Zitronenaroma.
Brausepulver Zitronenaroma ist auch in Packungen von 25 und 5 Beuteln erhältlich.

Zulassungsnummer

10754, 27481 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

Actipharm AG, 1205 Genf.

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.