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Patienteninformation REGENAPLEX Nr. 31c, Liquide oral en gouttes Regena AG REGENAPLEX Nr. 31c, Liquide oral en gouttesDe quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si REGENAPLEX Nr. 31c peut être pris simultanément. Quand REGENAPLEX Nr. 31c ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?Ce médicament contient 87 mg d'alcool (éthanol) par 10 gouttes, ce qui correspond à 400 mg/ml (40,0 % m/V). La quantité contenue dans 10 gouttes de ce médicament correspond à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'a pas d'effets perceptibles. REGENAPLEX Nr. 31c peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste. Comment utiliser REGENAPLEX Nr. 31c ?Sauf prescription contraire du médecin : Quels effets secondaires REGENAPLEX Nr. 31c peut-il provoquer ?La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec REGENAPLEX Nr. 31c et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. À quoi faut-il encore faire attention ?Stabilité Que contient REGENAPLEX Nr. 31c?1 ml de liquide contient : Où obtenez-vous REGENAPLEX Nr. 31c? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Numéro d’autorisation36607 (Swissmedic) Titulaire de l’autorisationREGENA AG, Poststr. 32 – 36, 8274 Tägerwilen, Suisse Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Juin 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). |