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Patienteninformation Distraneurin®, Mixtur CPS Cito Pharma Services GmbH Distraneurin®, MixturWas ist Distraneurin und wann wird es angewendet?Distraneurin enthält als Wirkstoff Clomethiazol als Clomethiazol edisilat. Es dient zur Behandlung von psychomotorischen Unruhe- und Angstzuständen und hat sich in der Behandlung von psychischen Altersstörungen, wie z.B. Schlafstörungen als wertvoll erwiesen. Im Weiteren kann Distraneurin zur Behandlung von Alkoholikern während der akuten Entzugsphase eingesetzt werden. Distraneurin besitzt eine rasch eintretende beruhigende/narkotisierende, sowie ausgeprägte krampflösende Wirkung. Was sollte dazu beachtet werden?Hinweis für Diabetiker: 5 ml Distraneurin Mixtur enthalten 1,75 g Sorbitol. Wann darf Distraneurin nicht angewendet werden?Distraneurin darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Clomethiazol oder einem der Hilfsstoffe nicht angewendet werden. Ebenso darf Distraneurin bei bestimmten schwerwiegenden, akuten Lungenerkrankungen bzw. Atembeschwerden nicht eingenommen werden. Distraneurin sollte bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden. Wann ist bei der Einnahme von Distraneurin Vorsicht geboten?Bei Patienten mit schweren Leberschäden oder eingeschränkter Leberfunktion ist, wie bei allen Arzneimitteln, die in der Leber abgebaut werden, grosse Vorsicht geboten. Wenn Sie an Störungen der Atmungsregulierung mit kurzzeitigem Aussetzen der Atmung während des Schlafs (Schlafapnoe-Syndrom), an einer Atemfunktionsstörung, Lungen-, Leber-, Nierenkrankheit oder an Epilepsie (Krämpfen) leiden, müssen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin darüber in Kenntnis setzen. Wenn Sie irgendwelche Arzneimittel v.a. gewisse Arzneimittel für den Magen mit dem Wirkstoff Cimetidin, Arzneimittel zum Beruhigen oder zum Schlafen einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Der Arzt bzw. die Ärztin wird die Dosierungen eventuell entsprechend anpassen. Während einer Therapie mit Distraneurin muss auf den Konsum von Alkohol verzichtet werden. Darf Distraneurin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten darf Distraneurin nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin falls Sie stillen. Sie sollten Ihren Säugling während der Distraneurin Therapie nicht stillen. Wie verwenden Sie Distraneurin?Der Arzt bzw. die Ärztin wird aufgrund regelmässiger Untersuchungen die für Sie zutreffende Dosierung festlegen. Diese vom Arzt bzw. von der Ärztin verordnete Dosierung können Sie mit dem der Packung beigelegten Messbecher abmessen. Dieser Messbecher ist bis zum entsprechenden Dosierungsstrich (5 ml oder 10 ml) zu füllen. Die üblichen folgenden Dosierungen sind nur als Information angegeben: Welche Nebenwirkungen kann Distraneurin haben?Leichtere und harmlose Nebenwirkungen in Form von Reizungen der Augenbindehaut, der Nasen- und Augenschleimhäute (juckende und/oder verstopfte Nase, Niesen, Tränen) nehmen nach einigen Behandlungstagen an Intensität ab oder verschwinden ganz. Kopfschmerzen, Hautreaktionen, sog. Parästhesien (Kribbeln, Ameisenlaufen), Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Beschwerden, Durchfall, Leberstörungen, allergische Reaktionen, niedriger Blutdruck, schneller Herzschlag und Atembeschwerden können auftreten. Was ist ferner zu beachten?Distraneurin Mixtur soll bei 2-8 °C (im Kühlschrank), in der Originalverpackung, die einen Lichtschutz bietet, und für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Die Mixtur darf nicht gefrieren. Nach Anbruch ist die Mixtur 120 Tage haltbar. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Falls Sie im Besitz von verfallenen Arzneimitteln sind, bringen Sie diese zur Entsorgung in die Apotheke oder Arztpraxis zurück. Was ist in Distraneurin enthalten?5 ml Mixtur enthalten als Wirkstoff 157,5 mg Clomethiazol (als Clomethiazol Edisilat 250 mg), Sorbitol, Aromastoffe und weitere Hilfsstoffe. Wo erhalten Sie Distraneurin? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt. Zulassungsnummer40‘632 (Swissmedic) ZulassungsinhaberinCPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. |