Ausdruck von http://www.oddb.org |
Patienteninformation Arnigel® Boiron, Gel Boiron SA Arnigel® Boiron, GelWann wird Arnigel Boiron angewendet?Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Arnigel Boiron bei lokalen Traumen, Beulen, blauen Flecken, Prellungen, Muskelermüdung sowie Muskelschmerzen aufgrund einer Anstrengung angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Arnigel Boiron gleichzeitig eingenommen werden darf. Wann darf Arnigel Boiron nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Arnigel Boiron darf nicht auf offene Wunden aufgetragen werden. Der Kontakt mit den Augen sollte vermieden werden (enthält Alkohol). Bei Überempfindlichkeit auf Asteraceen (Arnika) darf Arnigel Boiron nicht angewendet werden. Darf Arnigel Boiron während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Arnigel Boiron?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben: Welche Nebenwirkungen kann Arnigel Boiron haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Arnigel auftreten: allergische Reaktionen (Hautrötungen oder -reizungen). In diesem Fall sollten Sie das Gel absetzen. Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Was ist in Arnigel Boiron enthalten?Wirkstoffe Wo erhalten Sie Arnigel Boiron? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. HerstellerinBOIRON AG – Frankreich Zulassungsnummer55839 (Swissmedic) ZulassungsinhaberinBOIRON AG – CH-1754 Avry-sur-Matran Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2002 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. |