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Patienteninformation Arkocaps® Artischocke 200 mg Arko Diffusion AG Arkocaps® Artischocke 200 mgWas ist Arkocaps Artischocke 200 mg und wann wird es angewendet?ArkocapsArtischocke 200 mg Kapseln enthalten das Pulver der Blätter der Artischocke (Cynarascolymus). Diese Wurzel wird bei sehr niedriger Temperatur getrocknet und pulverisiert, um ein feines Pulver zu gewinnen, in dem alle Wirkstoffe der Pflanze enthalten sind. Dieses Arzneimittel wird traditionsgemäss bei Verdauungsstörungen, insbesondere bei Funktionsstörungen der Gallenwege verwendet. Was sollte dazu beachtet werden?Bei andauernden (länger als 2 Wochen) oder wiederkehrenden Verdauungsstörungen, sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden um die Ursachen dafür abklären zu lassen. Wann darf Arkocaps Artischocke 200 mg nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?ArkocapsArtischocke 200 mg darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artischocke oder gegen Pflanzen der Korbblütler-Familie, sowie bei Verschluss der Gallenwege. Wie verwenden Sie Arkocaps Artischocke 200 mg?Für die Erwachsenen beträgt die Dosis 2 Kapseln morgens, mittags und abends, während der Mahlzeiten, mit einem Glas Wasser. Welche Nebenwirkungen kann Arkocaps Artischocke 200 mg haben?In seltenen Fällen können Magen-Darm Beschwerden beobachten werden, sowie allergische Hautreaktionen bei besonders empfindlichen Personen. Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Was ist in Arkocaps Artischocke 200 mg enthalten?ArkocapsArtischocke 200 mg ist in Form von Kapseln erhältlich;1 Kapselenthält je 200 mg Pulver ausArtischockeblättern. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe. Die Kapselhülle enthält keine Gelatine. Wo erhalten Sie Arkocaps Artischocke 200 mg? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. HerstellerinArkopharma, 06511Carros, Frankreich. Zulassungsnummer57037 (Swissmedic). ZulassungsinhaberinArkoDiffusion S.A., Genf. Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. |