Dexeryl®, Creme

Was ist Dexeryl, Creme und wann wird es angewendet?

Dexeryl ist eine lindernde und feuchtigkeitsspendende Creme, die trockene Haut, bei Erwachsenen und Kindern, bekämpft und sie geschmeidig macht.
Die Wirkstoffe von Dexeryl, Creme sind Glycerin, Vaseline und Paraffinöl.
Dexeryl, Creme erhöht aufgrund von Glycerin den Feuchtigkeitsgehalt der Haut und baut aufgrund von Vaseline und Paraffinöl die Schutzfunktion der Haut wieder auf. Dexeryl, Creme stellt so den Feuchtigkeitsgehalt und die Schutzfunktion der Haut wieder her und reduziert Hautirritationen, Juckreiz und Kratzen.
Dexeryl, Creme wird zur Behandlung trockener Haut bei gewissen Dermatosen (Hauterkrankungen), zum Beispiel bei Ichthyose (trockene, abschuppende Haut), eingesetzt.

Wann darf Dexeryl, Creme nicht angewendet werden?

Dexeryl, Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einem der Hilfsstoffe von Dexeryl sind.

Darf Dexeryl, Creme während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Dexeryl, Creme kann während der Schwangerschaft angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie glauben, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.
Dexeryl kann während der Stillzeit angewendet werden. Es wird jedoch empfohlen, Dexeryl, Creme während des Stillens nicht auf der Brust anzuwenden, um eine versehentliche Einnahme von Dexeryl, Creme durch das Kind zu vermeiden.
Es werden durch Dexeryl, Creme keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit erwartet.

Wie verwenden Sie Dexeryl, Creme?

Applikationsweg:
Anwendung auf der Haut, zur äusserlichen Anwendung bestimmt.
Art der Anwendung und Dosierung:
Erwachsene und Kinder: Tragen Sie die Creme zweimal täglich oder bei Bedarf öfter in dünner Schicht auf die zu behandelnden Stellen an allen betroffenen Körperteilen auf.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Dexeryl, Creme haben?

Wie alle Arzneimittel kann Dexeryl, Creme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jeder Person auftreten müssen.
Die bei der Behandlung von Ichthyose beobachteten Nebenwirkungen betreffen hauptsächlich die Haut.
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
Urtikaria (Nesselsucht), Entzündung der Haut, Ekzem, Rötungen und Juckreiz, Ausschlag, Irritationen, Schmerzen an der Applikationsstelle.
Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
Brennendes Gefühl.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Aufbrauchfrist nach Anbruch
·Tube: 6 Monate
·Pumpflakon: 90 Tage
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Den Behälter fest verschlossen halten. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Dexeryl, Creme enthalten?

Wirkstoffe:
100 g Dexeryl, Creme enthält als 15.0 g Glycerin, 8.0 g weisse Vaseline und 2.0 g dickflüssiges Paraffin
Hilfsstoffe:
Stearinsäure, Glycerolmonostearat 40-55, Cyclometicon, Dimeticon, Macrogol 600, Trolamin, Propyl-4-hydroxybenzoat, gereinigtes Wasser

Wo erhalten Sie Dexeryl, Creme? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken oder Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Tube zu 50 g und 250 g.
Pumpflakon zu 500 g

Zulassungsnummer

60404 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

Pierre Fabre Pharma AG, Basel

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.