Ausdruck von http://www.oddb.org |
Patienteninformation Traumalix forte EmGel Drossapharm AG Traumalix forte EmGelWas ist Traumalix forte EmGel und wann wird es angewendet?Traumalix forte EmGel wird äusserlich angewendet und hat entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften. Der Wirkstoff Etofenamat durchdringt die Haut und erreicht die erkrankten Gewebebezirke. Traumalix forte EmGel fettet und schmiert nicht. Wann darf Traumalix forte EmGel nicht angewendet werden?Auf verletzter oder ekzematös entzündeter Haut und bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Etofenamat, Flufenaminsäure und andere nichtsteroidale Entzündungshemmer (Rheumamittel) und den Hilfsstoff Propylenglycol. Wann ist bei der Anwendung von Traumalix forte EmGel Vorsicht geboten?Traumalix forte EmGel soll nicht über längere Zeit grossflächig angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Verschreibung. Augen und Schleimhäute sollen mit dem EmGel nicht in Berührung kommen. Darf Traumalix forte EmGel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Traumalix forte EmGel darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung. Wie verwenden Sie Traumalix forte EmGel?Erwachsene: Welche Nebenwirkungen kann Traumalix forte EmGel haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Traumalix forte EmGel auftreten: Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Ausserhalb der Reichweite von Kindern bei Raumtemperatur (15 – 25°C) lagern. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführlichen Fachinformationen. Was ist in Traumalix forte EmGel enthalten?1 g Traumalix forte EmGel enthält: Wo erhalten Sie Traumalix forte EmGel? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung Zulassungsnummer66403 (Swissmedic) ZulassungsinhaberinDrossapharm AG, Basel Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. |