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Patienteninformation Arkocaps® Mariendistel 390 mg neue Formel Arko Diffusion AG Arkocaps® Mariendistel 390 mg neue FormelWas ist ARKOCAPS MARIENDISTEL 390 mg neue Formel und wann wird er angewendet?ARKOCAPS MARIENDISTEL Kapseln enthalten Pflanzenpulver von Mariendistel 390mg Früchten. Die Früchte sind getrocknet und bei sehr tiefer Temperatur pulverisiert, um ein sehr feines Pulver mit den gesamten Eigenschaften der Pflanze zu erhalten. ARKOCAPS MARIENDISTEL 390 mg neue Formel werden traditionsgemäss bei symptomatischen funktionellen Verdauungsbeschwerden hepatischer Herkunft angewendet. Wann darf ARKOCAPS MARIENDISTEL 390 mg neue Formel, nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Verwenden Sie ARKOCAPS MARIENDISTEL 390 mg neue Formel in den folgenden Fällen nicht: Wie verwenden Sie ARKOCAPS MARIENDISTEL 390 mg neue Formel?Zur Anwendung bei Erwachsenen. Welche Nebenwirkungen kann ARKOCAPS MARIENDISTEL 390 mg neue Formel, haben?Auftreten von leichten Magen-Darm-Störungen (Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenschmerzen, Magenirritation, Durchfall). Einzelberichte ohne Angaben zur Häufigkeit bzgl. Kopfschmerzen, allergischen Reaktionen mit Hautrötung, Ekzem, Juckreiz, Anaphylaxie, Asthma. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten informieren. Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen ihr Arzt, Apotheker oder Drogist. Was ist in ARKOCAPS MARIENDISTEL 390 mg neue Formel, enthalten?Eine Kapsel enthält 390 mg Pulver aus den Früchten der Mariendistel. Dieses Präparat enthält zu neue Formel sätzlich Hilfsstoffe (Kapsel). Wo erhalten Sie ARKOCAPS MARIENDISTEL 390 mg neue Formel? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung, Flakon mit 45 oder 150 Kapseln. HerstellerinLaboratoires Arkopharma, 06510 Carros, Frankreich. Zulassungsnummer66947 (Swissmedic) ZulassungsinhaberinArko Diffusion S. A., Genf. Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. |