Wegovy®, Injektionslösung in vorgefülltem Pen

Was ist Wegovy und wann wird es angewendet?

Wegovy ist ein Arzneimittel zur Gewichtsabnahme und Beibehaltung des Gewichts mit dem Wirkstoff Semaglutide. Es ähnelt einem natürlichen Hormon namens Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), das nach einer Mahlzeit aus dem Darm freigesetzt wird. Wegovy wirkt auf Rezeptoren im Gehirn, die Ihren Appetit zügeln. Dadurch fühlen Sie sich gesättigter und verspüren weniger Heisshunger. Dies trägt dazu bei, dass Sie weniger essen und an Gewicht abnehmen können.
Wegovy wird auf ärztliche Verschreibung zur Gewichtsabnahme und Beibehaltung des Gewichts zusätzlich zu Diät und körperlicher Aktivität bei Erwachsenen angewendet, bei einem:
·BMI von 30 kg/m² oder mehr (Fettleibigkeit) oder
·BMI von 27 kg/m² und unter 30 kg/m² (Übergewicht) und gewichtsbedingte Erkrankungen.
Der BMI (Body-Mass-Index oder Körpermassenindex) ist ein Messwert für das Verhältnis von Gewicht zur Körpergrösse.

Wann darf Wegovy nicht angewendet werden?

Wenn Sie allergisch gegen Semaglutide oder einen der in Abschnitt «Was ist in Wegovy enthalten?» genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Wann ist bei der Anwendung von Wegovy Vorsicht geboten?

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin bevor Sie Wegovy anwenden.
Wirkungen auf das Verdauungssystem
Während der Behandlung mit Wegovy kann es vorkommen, dass Ihnen schlecht wird, Sie erbrechen oder Durchfall bekommen. Diese Nebenwirkungen können zu Flüssigkeitsverlust (Dehydrierung)führen. Es ist wichtig, dass Sie viel trinken, um einer Dehydrierung vorzubeugen. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie Nierenprobleme haben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin, wenn Sie diesbezüglich irgendwelche Fragen oder Bedenken haben.
Entzündung der Bauchspeicheldrüse
Wenn starke und anhaltende Bauchschmerzen auftreten, suchen Sie sofort einen Arzt bzw. eine Ärztin auf, da dies ein Anzeichen für eine akute Entzündung der Bauchspeicheldrüse ( Pankreatitis) sein kann. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie schon jemals an einer Bauchspeichelentzündung litten.
Schilddrüsenerkrankung:
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin bevor Sie Wegovy anwenden, falls Sie eine Schilddrüsenerkrankung einschliesslich Knötchen und Vergrösserung der Schilddrüse haben.
Patienten mit Diabetes
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie Diabetes haben. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin passt eventuell die Dosis Ihrer Arzneimittel gegen Diabetes an, um Unterzuckerungen zu vermeiden.
Wenden Sie Wegovy nicht als Ersatz für Insulin an.
Unterzuckerung (Hypoglykämie)
Die Einnahme eines Arzneimittel mit einem sogenannten Sulfonylharnstoff oder Anwendung eines Insulins zusammen mit Wegovy könnte das Risiko einer Unterzuckerung (Hypoglykämie) erhöhen. Weitere Informationen über die Warnzeichen einer Unterzuckerung finden Sie in Abschnitt «Welche Nebenwirkungen kann Wegovy haben?». Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin fordert Sie möglicherweise auf, Ihren Blutzuckerspiegel zu messen. Dies hilft Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin bei der Entscheidung, ob die Dosis des Sulfonylharnstoffs oder Insulins geändert werden muss, um das Risiko einer Unterzuckerung zu senken.
Diabetische Augenerkrankung (Retinopathie)
Schnelle Verbesserungen der Blutzuckereinstellung können zu einer vorübergehenden Verschlechterung einer diabetischen Augenerkrankung führen. Wenn Sie eine diabetische Augenerkrankung haben und während der Anwendung von Wegovy Augenprobleme bekommen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin.
Kinder und Jugendliche
Dieses Arzneimittel soll bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da die Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurde.
Anwendung von Wegovy zusammen mit anderen Arzneimitteln
Wenden Sie Wegovy nicht in Kombination mit anderen Arzneimitteln an, die sogenannte GLP-1-Rezeptor-Agonisten (wie Liraglutide, Dulaglutid, Exenatid oder Lixisenatid) enthalten.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Wegovy beeinflusst Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen wahrscheinlich nicht. Manche Patienten können sich in den ersten 3 Monaten der Behandlung mit Wegovy schwindlig fühlen (siehe Abschnitt «Welche Nebenwirkungen kann Wegovy haben?». Wenn Sie sich schwindlig fühlen, vermeiden Sie es ein Fahrzeug zu lenken und oder Maschinen zu bedienen. Wenn Sie weitere Informationen brauchen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Patienten mit Diabetes
Wenn Sie dieses Arzneimittel in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff oder Insulin anwenden, kann es zu einer Unterzuckerung (Hypoglykämie) kommen, die Ihre Konzentrationsfähigkeit beeinträchtigen kann. Nehmen Sie nicht am Strassenverkehr teil und bedienen Sie keine Maschinen, wenn Sie Anzeichen einer Unterzuckerung bemerken. Siehe Abschnitt «Wann ist bei der Anwendung von Wegovy Vorsicht geboten?» für Informationen zum erhöhten Unterzuckerungsrisiko und Abschnitt «Welche Nebenwirkungen kann Wegovy haben?» zu den Warnzeichen einer Unterzuckerung. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Wegovy während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Dieses Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da nicht bekannt ist, ob es Ihrem ungeborenen Kind schaden kann. Aus diesem Grund wird während der Anwendung dieses Arzneimittels empfohlen, ein Verhütungsmittel anzuwenden. Wenn Sie schwanger werden möchten, sollten Sie dieses Arzneimittel mindestens zwei Monate vorher absetzen. Wenn Sie schwanger sind oder während der Anwendung dieses Arzneimittels schwanger werden, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin um Rat, weil dann Ihre Behandlung abgesetzt werden muss.
Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht in der Stillzeit an, da nicht bekannt ist, ob es in die Muttermilch übergeht.

Wie verwenden Sie Wegovy?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. bei Ihrer Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt 2,4 mg einmal wöchentlich.
Ihre Behandlung beginnt mit einer niedrigen Dosis, die im Verlauf von 16 Behandlungswochen nach und nach erhöht wird.
·Bei Ihrer ersten Anwendung von Wegovy beträgt die Anfangsdosis 0,25 mg Semaglutide einmal wöchentlich.
·Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie anweisen, Ihre Dosis alle 4 Wochen nach und nach zu steigern, bis Sie die empfohlene Dosis von 2,4 mg einmal wöchentlich erreicht haben.
·Die Dosis darf nach dem Erreichen der empfohlenen Dosis von 2,4 mg nicht weiter gesteigert werden.
Sie werden angewiesen, nach der folgenden Tabelle vorzugehen.

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihre Behandlung regelmässig überprüfen. Falls Sie nach 28 Wochen nicht mindestens 5% ihres ursprünglichen Körpergewichts verloren haben, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin entscheiden, ob die Behandlung weitergeführt werden kann.
Wegovy wird unter die Haut gespritzt (subkutan injiziert). Spritzen Sie das Arzneimittel nicht in eine Vene oder einen Muskel.
·Die am besten geeigneten Stellen für die Injektion sind die Vorderseite des Oberarms, des Oberschenkels oder der Bauch.
·Fragen Sie vor der ersten Anwendung des Pens Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wie Sie ihn richtig anwenden.
Eine genaue Anleitung finden Sie auf der Rückseite dieser Patienteninformation.
·Mischen Sie Wegovy nicht mit anderen Arzneimittel, die Sie ebenfalls spritzen (z.B. Insuline).
·Wenden Sie dieses Arzneimittel einmal wöchentlich, wenn möglich immer am selben Wochentag, an.
·Sie können sich die Injektion zu jeder beliebigen Tageszeit und unabhängig von den Mahlzeiten geben.
Falls nötig, können Sie den Wochentag Ihrer wöchentlichen Injektion dieses Arzneimittels ändern, solange seit Ihrer letzten Injektion mindestens 3 Tage vergangen sind. Nachdem Sie einen neuen Anwendungstag gewählt haben, fahren Sie im wöchentlichen Turnus fort.
Wenn Sie eine grössere Menge von Wegovy angewendet haben, als Sie sollten
Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt bzw. Ihre Ärztin. Es könnten Nebenwirkungen wie z.B. Übelkeit auftreten.
Wenn Sie die Anwendung von Wegovy vergessen haben
Wenn Sie eine Injektion vergessen haben und:
·der ausgelassene Zeitpunkt höchstens 5 Tage her ist, wenden Sie Wegovy an, sobald es Ihnen einfällt. Spritzen Sie dann die nächste Dosis wie üblich am geplanten Wochentag.
·der ausgelassene Zeitpunkt länger als 5 Tage zurückliegt, überspringen Sie die ausgelassene Dosis. Spritzen Sie dann die nächste Dosis wie üblich am nächsten geplanten Wochentag. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Brechen Sie die Anwendung dieses Arzneimittels nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihre Ärztin ab.
Die Anwendung und Sicherheit von Wegovy bei Kindern unter 18 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Wegovy haben?

Schwerwiegende Nebenwirkungen
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
·Komplikationen bei diabetischer Augenerkrankung (Retinopathie). Wenn Sie Diabetes haben, müssen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn Sie während der Behandlung mit diesem Arzneimittel Augenprobleme wie z.B. Sehstörungen bekommen.
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
·Bauchspeicheldrüsenentzündung (akute Pankreatitis). Anzeichen einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse sind schwere und langanhaltende Bauchschmerzen, die in den Rücken ausstrahlen können. Wenn Sie solche Symptome haben, suchen Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
·Schwere allergische Reaktionen (anaphylaktische Reaktionen). Sie müssen unverzüglich medizinische Hilfe in Anspruch nehmen und umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn Sie Symptome wie z.B. Probleme bei der Atmung, Anschwellen des Gesichts und des Rachens, Keuchen, beschleunigten Herzschlag, blasse und kalte Haut, Schwindel oder ein Schwächegefühl bekommen.
Weitere Nebenwirkungen
Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
·Kopfschmerzen
·Übelkeit
·Erbrechen
·Durchfall
·Verstopfung
·Magenschmerzen
·Schwächegewühl oder Müdigkeit
Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
·Schwindelgefühl
·Magenbeschwerden oder -verstimmung
·Aufstossen
·Blähungen
·aufgeblähter Bauch
·Magenschleimhautentzündung (Gastritis) – Anzeichen sind Magenschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen
·Sodbrennen – auch gastroösophageale Refluxkrankheit genannt
·Gallensteine
·Haarausfall
·Hautreaktionen an der Injektionsstelle
·Unterzuckerung (Hypoglykämie) bei Patienten mit Diabetes.
Die Warnzeichen einer Unterzuckerung können plötzlich auftreten. Zu ihnen können gehören: kalter Schweiss, kühle blasse Haut, Kopfschmerzen, schneller Herzschlag, Übelkeit (Nausea) oder starkes Hungergefühl, Sehstörungen, Müdigkeit oder Schwäche, Nervosität, Ängstlichkeit oder Verwirrung, Konzentrationsschwierigkeiten oder Zittern.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihnen sagen, wie Sie Unterzuckerungen behandeln und was Sie tun müssen, wenn Sie diese Warnzeichen bemerken.
Das Auftreten einer Unterzuckerung ist wahrscheinlicher, wenn Sie zusätzlich einen Sulfonylharnstoff einnehmen oder Insulin anwenden. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird möglicherweise Ihre Dosis Ihrer bisherigen Arzneimittel reduzieren, bevor Sie die Behandlung mit diesem Arzneimittel beginnen.
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
·schneller Herzschlag (Herzrasen)
·Erhöhung der Werte von Pankreasenzymen (wie Lipase und Amylase) wird in Bluttests festgestellt.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Lagerungshinweis
Im Kühlschrank (2-8°C) lagern. Nicht einfrieren. Vom Kühlelement fernhalten.
Den Pen immer im Original-Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Wegovy kann ausserhalb des Kühlschranks für bis zu 28 Tage bei einer Temperatur nicht über 30°C gelagert werden. Wegovy muss vor übermässiger Hitze geschützt werden.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn die Lösung nicht klar und farblos ist.
Weitere Hinweise
Nach der Anwendung entsorgen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker bzw. Ihre Apothekerin, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Wegovy enthalten?

Wirkstoffe
Wegovy 0.25 mg
1 Fertigpen enthält 0.25 mg Semaglutide*.
Wegovy 0.5 mg
1 Fertigpen enthält 0.5 mg Semaglutide*.
Wegovy 1 mg
1 Fertigpen enthält 1.0 mg Semaglutide*.
Wegovy 1,7 mg
1 Fertigpen enthält 1.7 mg Semaglutide*.
Wegovy 2,4 mg
1 Fertigpen enthält 2.4 mg Semaglutide*.
*gentechnisch hergestellt durch rekombinante DNA-Technologie in Saccharomyces cerevisiae-Zellen.
Hilfsstoffe
Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumchlorid, Natriumhydroxid/Salzsäure (zur Einstellung des pH-Werts), Wasser für Injektionszwecke.

Wo erhalten Sie Wegovy? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Jeder Einweg-Fertigpen enthält nur eine Dosis.
Wegovy 0.25 mg
4 Fertigpens: (B).
Wegovy 0.5 mg
4 Fertigpens: (B).
Wegovy 1 mg
4 Fertigpens: (B).
Wegovy 1.7 mg
4 Fertigpens: (B).
Wegovy 2.4 mg
4 Fertigpens: (B).

Herstellerin

Novo Nordisk A/S, DK-2880 Bagsvaerd

Zulassungsnummer

68238 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

Novo Nordisk Pharma AG, Kloten.
Domizil: Zürich

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Jeder Pen darf nur einmal verwendet werden.
Er verfügt über folgende Merkmale:
Eine voreingestellte Dosis
Eine Nadelabdeckung, die die integrierte Nadel vor, während und nach der Anwendung abdeckt.
Eine automatische Dosisabgabe, die beginnt, wenn die Nadelabdeckung wie von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin beschrieben gegen die Haut gedrückt wird.
Blinde oder sehbehinderte Personen sollten Wegovy nicht ohne Hilfe von einer Person anwenden, die in die Anwendung von Wegovy eingewiesen wurde.
Befolgen Sie immer die vorliegenden Anwendungshinweise und alle Anweisungen, die Sie von Ihrem Arzt bzw. Ihre Ärztin erhalten haben. Anderenfalls könnte es Ihrer Gesundheit schaden.

Wie verwende ich meinen Pen auf sichere Weise?
Beachten Sie immer die Anleitungen auf der Rückseite und verwenden Sie den Pen nur, nachdem Sie entsprechende Anweisungen von einem Arzt bzw. einer Ärztin erhalten haben.
Handhaben Sie Ihren Pen mit Vorsicht und setzen Sie ihn keiner Art von Flüssigkeit aus. Grobe Handhabung oder unsachgemässer Gebrauch können dazu führen, dass der Pen nicht die gesamte Dosis oder gar keine Dosis abgibt.
Lassen Sie die Verschlusskappe solange aufgesetzt, bis Sie zur Injektion bereit sind. Der Pen ist nicht mehr steril, wenn er vor der Anwendung ohne Verschlusskappe gelagert wird, wenn die Kappe nach dem Abnehmen wieder aufgesteckt wird oder wenn die Kappe ganz fehlt. Dies könnte zu einer Infektion führen.
Gehen Sie vor und nach der Verwendung vorsichtig mit dem Pen um und berühren Sie die Nadel oder die Nadelabdeckung nicht. Eine verbogene Nadel kann Stichverletzungen verursachen.
Jeder Pen enthält nur eine wöchentliche Dosis und kann nicht mehrmals verwendet werden. Entsorgen Sie ihn nach der Anwendung.
Wie entsorge ich meine Pens?
Entsorgen Sie Ihre Pens, wie es Ihnen von Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. von Ihrer Ärztin oder Apothekerin gesagt wurde.
Die Verschlusskappe und der leere Umkarton können in den Hausabfall.