• -Rapidocain 0,5%, 1% et 2% (ohne Konservierungsmittel)
• -Wirkstoff: Lidocaini hydrochloridum anhydricum.
• -Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia.
• -Rapidocain 0,5%, 1% et 2%
• -Wirkstoff: Lidocaini hydrochloridum anhydricum.
• -Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Conserv.: Propylis parahydroxybenzoas (E216) (0,2 mg/ml) und Methylis parahydroxybenzoas (E218) (1,6 mg/ml), Aqua ad iniectabilia.
• -Rapidocain 1% und 2% mit Epinephrin 5 µg/ml
• -Rapidocain 1% mit Epinephrin 10 µg/ml
• -Rapidocain 2% mit Epinephrin 12,5 µg/ml
• -Wirkstoff: Lidocaini hydrochloridum anhydricum, Adrenalinum ut adrenalini HCl.
• -Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Antiox.: Natrii disulfis (E223) (0,5 mg/ml), Conserv.: Propylis parahydroxybenzoas (E216) (0,2 mg/ml) und Methylis parahydroxybenzoas (E218) (1,6 mg/ml), Aqua ad iniectabilia.
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -Rapidocain 0,5%, 1% und 2%: 1 ml Injektionslösung enthält 5 mg, 10 mg oder 20 mg Lidocaini hydrochloridum anhydricum.
• -Rapidocain 1%, 2% mit Epinephrin 5 µg/ml: 1 ml Injektionslösung enthält 10 mg oder 20 mg Lidocaini hydrochloridum anhydricum, 5 µg Adrenalinum.
• -Rapidocain 1% mit Epinephrin 10 µg/ml: 1 ml Injektionslösung enthält 10 mg Lidocaini hydrochloridum anhydricum, 10 µg Adrenalinum.
• -Rapidocain 2% mit Epinephrin 12,5 µg/ml: 1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Lidocaini hydrochloridum anhydricum, 12,5 µg Adrenalinum.
• -
• +Rapidocain 5 mg/ml, 10 mg/ml, 20 mg/ml
• +Wirkstoffe
• +Lidocaini hydrochloridum anhydricum
• +Hilfsstoffe
• +Natrii chloridum, Natrii hydroxidum, Aqua ad iniectabile
• +Rapidocain 5 mg/ml enthält 3.2 mg Natrium pro ml (resp. 64 mg Natrium pro Stechampulle zu 20 ml).
• +Rapidocain 10 mg/ml enthält 2.8 mg Natrium pro ml (resp. 14 mg Natrium pro Ampulle zu 5 ml resp. 28 mg Natrium pro Ampulle zu 10 ml resp. und 56 mg Natrium pro Stechampulle zu 20 ml).
• +Rapidocain 20 mg/ml enthält 2 mg Natrium pro ml (resp. 4 mg Natrium pro Ampulle zu 2 ml resp. 10 mg Natrium pro Ampulle zu 5 ml resp. 20 mg Natrium pro Ampulle zu 10 ml resp. und 40 mg Natrium pro Stechampulle zu 20 ml).
• +Rapidocain 10 mg/ml, 20 mg/ml mit Konservierungsmitteln
• +Wirkstoffe
• +Lidocaini hydrochloridum anhydricum
• +Hilfsstoffe
• +Natrii chloridum, Natrii hydroxidum, Propylis parahydroxybenzoas (E216) (0,2 mg/ml) und Methylis parahydroxybenzoas (E218) (1,6 mg/ml), Aqua ad iniectabile
• +Rapidocain 10 mg/ml mit Konservierungsmitteln enthält 2.8 mg Natrium pro ml (resp. 56 mg Natrium pro Stechampulle zu 20 ml resp. 140 mg Natrium pro Stechampulle zu 50 ml).
• +Rapidocain 20 mg/ml mit Konservierungsmitteln enthält 2 mg Natrium pro ml (resp. 40 mg Natrium pro Stechampulle zu 20 ml resp. 100 mg Natrium pro Stechampulle zu 50 ml).
• +Rapidocain 10 mg/ml mit Epinephrin 5 µg/ml, 10 µg/ml
• +Rapidocain 20 mg/ml mit Epinephrin 5 µg/ml, 12 µg/ml
• +Wirkstoffe
• +Lidocaini hydrochloridum anhydricum, Adrenalinum (ut Adrenalini hydrochloridum)
• +Hilfsstoffe
• +Natrii chloridum, Acidum hydrochloridum, E223 (0,5 mg/ml), Propylis parahydroxybenzoas (E216) (0,2 mg/ml), E218 (1,6 mg/ml), Aqua ad iniectabile.
• +Rapidocain 10 mg/ml mit Epinephrin 5 µg/ml enthält 2.875 mg Natrium pro ml (resp. 14.375 mg Natrium pro Ampulle zu 5 ml).
• +Rapidocain 20 mg/ml mit Epinephrin 5 µg/ml enthält 2.088 mg Natrium pro ml (resp. 10.44 mg Natrium pro Ampulle zu 5 ml).
• +Rapidocain 10 mg/ml mit Epinephrin 10 µg/ml enthält 2.875 mg Natrium pro ml (resp. 57.50 mg Natrium pro Stechampulle zu 20 ml).
• +Rapidocain 20 mg/ml mit Epinephrin 12,5 µg/ml enthält 2.088 mg Natrium pro ml (resp. 41.76 mg Natrium pro Stechampulle zu 20 ml).
• +
• +
• -intraartikuläre Lokalanästhesie bei Arthroskopien.
• +intraartikuläre Lokalanästhesie bei Arthroskopien
• -Wenn verlängerte Blockaden notwendig sind, z.B. bei wiederholter Verabreichung, muss das Risiko beachtet werden, dass toxische Plasmakonzentrationen erreicht oder lokale Nervenschädigungen verursacht werden können.
• +Wenn verlängerte Blockaden notwendig sind, z. B. bei wiederholter Verabreichung, muss das Risiko beachtet werden, dass toxische Plasmakonzentrationen erreicht oder lokale Nervenschädigungen verursacht werden können.
• -Blockadetyp Konzentration Dosis mit/ohne Epinephrin Wirkungseintritt Wirkungsdauer (h)
• - mg/ml % ml mg Minuten Epinephrin 5 µg/ml
• -ohne mit
• +Rapidocain 5 mg/ml, 10 mg/ml, 20 mg/ml
• +Rapidocain 10 mg/ml, 20 mg/ml mit Konservierungsmitteln
• +Blockadetyp Lidocaini hydrochloridum anhydricum-Konzentration Konservierungsmittel Dosis Wirkungseintritt Wirkungsdauer
• +mg/ml % mit/ohne ml mg Minuten (h)
• -Lumbale Epiduralanästhesie1 20 2 15-25 300-500 15-20 1,5-2 2-3
• -Thorakale Epiduralanästhesie1 20 2 10-15 200-300 10-20 1,5-2 2-3
• -Kaudale Epiduralblockade1 20 2 15-25 300-500 15-30 1,5-2 2-3
• -Intraartikulärblockade 5 10 0,5 1 ≤60 ≤40 ≤300 ≤400 5-10 5-10 * * * *
• +Lumbale Epidural-anästhesie1 20 2 ohne 15-25 300-500 15-20 1,5-2
• +Thorakale Epidural-anästhesie1 20 2 ohne 10-15 200-300 10-20 1,5-2
• +Kaudale Epiduralblockade1 20 2 ohne 15-25 300-500 15-30 1,5-2
• +Intraartikulär-blockade 5 10 0,5 1 ohne ≤60 ≤40 ≤300 ≤400 5-10 5-10 * *
• -Infiltration 5 10 0,5 1 ≤80 ≤40 ≤400 ≤400 1-2 1-2 1,5-2 2-3 2-3 3-4
• -Digitalblockade 10 1 1-5 10-50 2-5 1,5-2 NE
• -Interkostalblockade2 (pro Nerv/ Segment) 10 1 2-5 20-50 3-5 1-2 3-4
• -retrobulbär 20 2 4 80 3-5 1,5-2 NE
• -peribulbär 10 1 10-15 100-150 3-5 1,5-2 NE
• -Pudendusblockade 10 1 10 100 5-10 1,5-2 2-3
• +Infiltration 5 10 0,5 1 ohne ≤80 ≤40 ≤400 ≤400 1-2 1-2 1,5-2 2-3
• +Digitalblockade 10 1 mit/ohne 1-5 10-50 2-5 1,5-2
• +Interkostal-blockade2 (pro Nerv/Segment) 10 1 mit/ohne 2-5 20-50 3-5 1-2
• +retrobulbär 20 2 ohne 4 80 3-5 1,5-2
• +peribulbär 10 1 ohne 10-15 100-150 3-5 1,5-2
• +Pudendusblockade 10 1 avec/ohne 10 100 5-10 1,5-2
• -Parazervikalblockade (jede Seite) 10 1 10 100 3-5 1-1,5 2-2,5
• -Plexusblockade: brachial 10 1 40-50 400-500 15-30 1,5-2 3-4
• -Supraclavikulär und interskalenär 10 15 1 1,5 30-40 20-30 300-400 300-450 15-30 15-30 1,5-2 1,5-3 3-4 3-5
• -Ischiadus 20 2 15-20 300-400 15-30 2-3 3-4
• -3 in 1 Nervus femoralis, N. obturatorius und N. cut. Fem. lateralis 10 1 30-40 300-400 15-30 1,5-2 2-4
• +Parazervikal-blockade (jede Seite) 10 1 mit/ohne 10 100 3-5 1-1,5
• +Plexusblockade: brachial 10 1 ohne 40-50 400-500 15-30 1,5-2
• +Supraclavikulär und interskalenär 10 1 ohne 30-40 300-400 15-30 1,5-2
• +Ischiadus 20 2 ohne 15-20 300-400 15-30 2-3
• +3 in 1 Nervus femoralis, N. obturatorius und N. cut. Fem. lateralis 10 1 ohne 30-40 300-400 15-30 1,5-2
• -* 30–60 Minuten nach der Spülung.
• +* 30–60 Minuten nach der Spülung
• -Achtung: Lösungen von Rapidocain/Rapidocain mit Epinephrin in Mehrdosenbehältern, die Propylis parahydroxybenzoas und Methylis parahydroxybenzoas enthalten, dürfen nicht für eine intrathekale, epidurale (einschliesslich kaudale), intrabulbäre oder retrobulbäre Anästhesie verwendet werden. Konservierungsmittelhaltige lokalanästhetische Lösungen dürfen auch nicht bei anderen Blockaden, bei denen mehr als 15 ml gebraucht werden, verwendet werden.
• +Achtung: Lösungen von Rapidocain/Rapidocain mit Epinephrin in Mehrdosenbehältern, die Propylis parahydroxybenzoas (E216) und Methylis parahydroxybenzoas (E218) enthalten, dürfen nicht für eine intrathekale, epidurale (einschliesslich kaudale), intrabulbäre oder retrobulbäre Anästhesie verwendet werden. Konservierungsmittelhaltige lokalanästhetische Lösungen dürfen auch nicht bei anderen Blockaden, bei denen mehr als 15 ml gebraucht werden, verwendet werden.
• +Rapidocain 10 mg/ml mit Epinephrin 5 µg/ml, 10 µg/ml
• +Rapidocain 20 mg/ml mit Epinephrin 5 µg/ml, 12 µg/ml
• +Blockadetyp Lidocaini hydrochloridum anhydricum-Konzentration Dosis Wirkungseintritt Wirkungsdauer mit Epinephrin 5 µg/ml
• +mg/ml % ml mg Minuten (h)
• +Interkostalblockade1 (pro Nerv/ Segment) 10 1 2-5 20-50 3-5 3-4
• +Pudendusblockade 10 1 10 100 5-10 2-3
• +Grosse Nervenblockaden
• +Parazervikalblockade (jede Seite) 10 1 10 100 3-5 2-2,5
• +Ischiadus 20 2 15 300 - -
• +
• +1 Maximale Anzahl gleichzeitig blockierter Nerven ≤8.
• +
• -mg/ml % Minuten Epinephrin 5 µg/ml
• +mg/ml % Minuten Epinephrin 5 µg/ml
• -Patienten, die mit Antiarrhythmika der Klasse III (z.B. Amiodaron) behandelt werden, sollten überwacht und eine EKG-Untersuchung muss in Betracht gezogen werden, da die kardialen Wirkungen additiv sein können.
• +Patienten, die mit Antiarrhythmika der Klasse III (z. B. Amiodaron) behandelt werden, sollten überwacht und eine EKG-Untersuchung muss in Betracht gezogen werden, da die kardialen Wirkungen additiv sein können.
• -Parazervikal-Blockaden können Bradykardie/Tachykardie bei Feten hervorrufen, so dass eine sorgfältige Überwachung der Herzschläge des Fetus notwendig ist.
• +Parazervikal-Blockaden können Bradykardie/ Tachykardie bei Feten hervorrufen, so dass eine sorgfältige Überwachung der Herzschläge des Fetus notwendig ist.
• -Rapidocain-Lösungen mit Epinephrin enthalten Natriummetabisulfit. Dieses Sulfit kann bei gewissen prädisponierten Personen allergische Reaktionen, einschliesslich anaphylaktische Symptome und lebensgefährliche oder weniger schwere Asthmaanfälle verursachen. Die allgemeine Prävalenz der Sulfit-Sensitivität in der Gesamtpopulation ist nicht bekannt und wahrscheinlich gering. Eine Sulfit-Sensitivität wird häufiger bei Asthmatikern als bei Nicht-Asthmatikern beobachtet.
• -Lösungen von Rapidocain/Rapidocain mit Epinephrin in Mehrdosenbehältern, die Propylis parahydroxybenzoas und Methylis parahydroxybenzoas enthalten, dürfen nicht für eine intrathekale, epidurale (einschliesslich kaudale), intrabulbäre oder retrobulbäre Anästhesie verwendet werden. Konservierungsmittelhaltige lokalanästhetische Lösungen dürfen auch nicht bei anderen Blockaden, bei denen mehr als 15 ml gebraucht werden, verwendet werden.
• +Lösungen von Rapidocain/Rapidocain mit Epinephrin in Mehrdosenbehältern, die Propylis parahydroxybenzoas (E216) und Methylis parahydroxybenzoas (E218) enthalten, dürfen nicht für eine intrathekale, epidurale (einschliesslich kaudale), intrabulbäre oder retrobulbäre Anästhesie verwendet werden. Konservierungsmittelhaltige lokalanästhetische Lösungen dürfen auch nicht bei anderen Blockaden, bei denen mehr als 15 ml gebraucht werden, verwendet werden. Parahydroxybenzoate (Propylis parahydroxybenzoas (E216) und E218)) können (möglicherweise verzögert) allergische Reaktionen hervorrufen, sowie in seltenen Fällen einen Bronchialkrampf (Bronchospasmus).
• +Rapidocain-Lösungen mit Epinephrin enthalten Natriummetabisulfit, das in seltenen Fällen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen kann. Eine Sulfit-Sensitivität wird häufiger bei Asthmatikern als bei Nicht-Asthmatikern beobachtet.
• +Natrium
• +Rapidocain 5 mg/ml enthält 64 mg Natrium pro Stechampulle zu 20 ml, entsprechend 3.2% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
• +Rapidocain 10 mg/ml enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle zu 5 ml, d. h. es ist nahezu «natriumfrei». Das Arzneimittel enthält 28 mg Natrium pro Ampulle zu 10 ml resp. 56 mg Natrium pro Stechamulle zu 20 ml, entsprechend 1.4% resp. 2.8% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
• +Rapidocain 10 mg/ml mit Konservierungsmitteln enthält 56 mg Natrium pro Stechamulle zu 20 ml resp. 140 mg Natrium pro Stechamulle zu 50 ml, entsprechend 2.8% resp. 7% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
• +Rapidocain 20 mg/ml enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle zu 2 ml resp. Ampulle zu 5 ml und Ampulle zu 10 ml, d. h. es ist nahezu «natriumfrei». Das Arzneimittel enthält 40 mg Natrium pro Stechamulle zu 20 ml, entsprechend 2% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
• +Rapidocain 20 mg/ml mit Konservierungsmitteln enthält 40 mg Natrium pro Stechamulle zu 20 ml resp. 100 mg Natrium pro Stechamulle zu 50 ml, entsprechend 2% resp. 5% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
• +Rapidocain 10 mg/ml mit Epinephrin 5 µg/ml enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 5 ml, d. h. es ist nahezu «natriumfrei».
• +Rapidocain 10 mg/ml mit Epinephrin 10 µg/ml enthält 57.5 mg Natrium pro Stechamulle zu 20 ml, entsprechend 2.9% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
• +Rapidocain 20 mg/ml mit Epinephrin 5 µg/ml enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 5 ml, d. h. es ist nahezu «natriumfrei».
• +Rapidocain 20 mg/ml mit Epinephrin 12,5 µg/ml enthält 41.76 mg Natrium pro Stechamulle zu 20 ml, entsprechend 2.1% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• +Schwangerschaft
• +
• -Immunsystem
• -Selten: allergische Reaktionen, anaphylaktische Reaktionen/Schock (siehe «Kontraindikationen»/«Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
• -Nervensystem
• +Häufigkeiten: «sehr häufig» (≥1/10), «häufig» (≥1/100, <1/10), «gelegentlich» (≥1/1000, <1/100), «selten» (≥1/10 000, <1/1000), «sehr selten» (<1/10 000).
• +Erkrankungen des Immunsystems
• +Selten: allergische Reaktionen, anaphylaktische Reaktionen/Schock (siehe «Kontraindikationen» / «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
• +Erkrankungen des Nervensystems
• -Augen
• +Augenerkrankungen
• -Herz
• +Herzerkrankungen
• -Vaskuläres System
• +Gefässerkrankungen
• -Respirationsstrakt
• +Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
• -Gastrointestinal Trakt
• +Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• +Anzeichen und Symptome
• +Behandlung
• -Wenn ZNS Symptome (Kovulsionen, ZNS Depression) auftreten, sollten folgende Behandlungsziele angestrebt werden:
• +Behandlung der Toxizität im Zentralnervensystem
• +Wenn ZNS-Symptome (Kovulsionen, ZNS-Depression) auftreten, sollten folgende Behandlungsziele angestrebt werden:
• +Behandlung der Toxizität des kardiovaskulären Systems
• +
• -ATC-Code: Rapidocain N01BB02; Rapidocain mit Epinephrin N01BB52
• -Wirkungsmechanismus/Pharmakodynamik
• +ATC-Code
• +Rapidocain N01BB02; Rapidocain mit Epinephrin N01BB52
• +Wirkungsmechanismus
• +Pharmakodynamik
• +Klinische Wirksamkeit
• +Keine Daten verfügbar.
• +
• -Genotoxizität
• +Mutagenität
• -Karzinogenität
• +Kanzerogenität
• +Beeinflussung diagnostischer Methoden
• +Keine Daten verfügbar.
• +
• -Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» aufgedruckten Verfalldatum verwendet werden.
• -Aufbrauchfrist der Eindosenbehälter, Ampullen ohne und mit Konservierungsmitteln und Stechampullen ohne Konservierungsmittel. Jegliche nicht verbrauchte Lösung muss nach dem Öffnen der Ampulle oder der Stechampulle verworfen werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Haltbarkeit nach Anbruch
• +Nach Anbruch sofort verwenden. Restlösungen verwerfen.
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren!
• -Das Arzneimittel ist in der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15-25 °C) und vor Licht geschützt aufzubewahren.
• +Das Arzneimittel ist in der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15–25 °C) und vor Licht geschützt aufzubewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Rapidocain-Lösungen mit Epinephrin dürfen aufgrund der Instabilität von Epinephrin nicht resterilisiert werden.
• -Beim Gebrauch von Mehrdosenbehältern ist das Risiko einer mikrobiellen Kontamination grösser als bei Eindosenbehältern. Wenn immer möglich sollten deshalb Eindosenbehälter verwendet werden.
• -Beim Gebrauch von Mehrdosenbehältern sind entsprechende Vorsichtsmassnahmen zur Vermeidung einer mikrobiellen Kontamination zu treffen, wie z.B.
• -Verwendung einer sterilen Einweg-Injektionausrüstung.
• -Verwendung einer neuen sterilen Nadel und sterilen Spritze bei jeder Lösungsentnahme.
• -Die Einführung von kontaminierten Materialien oder Flüssigkeiten in Mehrdosenbehälter ist zu vermeiden.
• +Rapidocain-Lösungen mit Epinephrin dürfen aufgrund der Instabilität von Epinephrin nicht resterilisiert werden. Beim Gebrauch von Mehrdosenbehältern ist das Risiko einer mikrobiellen Kontamination grösser als bei Eindosenbehältern. Wenn immer möglich sollten deshalb Eindosenbehälter verwendet werden.
• +Beim Gebrauch von Mehrdosenbehältern sind entsprechende Vorsichtsmassnahmen zur Vermeidung einer mikrobiellen Kontamination zu treffen, wie z.B. Verwendung einer sterilen Einweg-Injektionausrüstung. Verwendung einer neuen sterilen Nadel und sterilen Spritze bei jeder Lösungsentnahme. Die Einführung von kontaminierten Materialien oder Flüssigkeiten in Mehrdosenbehälter ist zu vermeiden.
• -20272, 32381 (Swissmedic).
• +20272, 32381 (Swissmedic)
• -Rapidocain 0.5% Injektionslösung (ohne Konservierungsmittel) Stechampullen 1 x 20 ml [Β]
• -Rapidocain 1% Injektionslösung (ohne Konservierungsmittel) Ampullen 10 x 5 ml [Β]
• -Rapidocain 1% Injektionslösung (ohne Konservierungsmittel) Ampullen 10 x 10 ml [Β]
• -Rapidocain 1% Injektionslösung (ohne Konservierungsmittel) Stechampullen 1 x 20 ml [Β]
• -Rapidocain 2% Injektionslösung (ohne Konservierungsmittel) Ampullen 10 x 2 ml [Β]
• -Rapidocain 2% Injektionslösung (ohne Konservierungsmittel) Ampullen 10 x 5 ml [Β]
• -Rapidocain 2% Injektionslösung (ohne Konservierungsmittel) Ampullen 10 x 10 ml [Β]
• -Rapidocain 2% Injektionslösung (ohne Konservierungsmittel) Stechampullen 1 x 20 ml [Β]
• +Rapidocain
• +Rapidocain 5 mg/ml, Injektionslösung : Stechampullen 1 x 20 ml [B]
• +Rapidocain 10 mg/ml, Injektionslösung: Ampullen 10 x 5 ml [B]
• +Rapidocain 10 mg/ml, Injektionslösung: Ampullen 10 x 10 ml [B]
• +Rapidocain 10 mg/ml, Injektionslösung: Stechampullen 1 x 20 ml [B]
• +Rapidocain 20 mg/ml, Injektionslösung: Ampullen 10 x 2 ml [B]
• +Rapidocain 20 mg/ml, Injektionslösung: Ampullen 10 x 5 ml [B]
• +Rapidocain 20 mg/ml, Injektionslösung: Ampullen 10 x 10 ml [B]
• +Rapidocain 20 mg/ml, Injektionslösung: Stechampullen 1 x 20 ml [B]
• -Rapidocain 0.5% Injektionslösung Stechampullen 1 x 20 ml [Β]
• -Rapidocain 1% Injektionslösung Stechampullen 1 x 20 ml [Β]
• -Rapidocain 1% Injektionslösung Stechampullen 1 x 50 ml [Β]
• -Rapidocain 1% / 2% mit Epinephrin 5 µg/ml Injektionslösung Ampullen 10 x 5 ml [Β]
• -Rapidocain 1% mit Epinephrin 10 µg/ml Injektionslösung Stechampullen 1 x 20 ml [Β]
• -Rapidocain 2% Injektionslösung Stechampullen 1 x 20 ml [Β]
• -Rapidocain 2% Injektionslösung Stechampullen 1 x 50 ml [Β]
• -Rapidocain 2% mit Epinephrin 12,5 µg/ml Injektionslösung Stechampullen 1 x 20 ml [Β]
• +Rapidocain mit Konservierungsmitteln
• +Rapidocain 10 mg/ml mit Konservierungsmitteln, Injektionslösung: Stechampullen 1 x 20 ml [B]
• +Rapidocain 10 mg/ml mit Konservierungsmitteln, Injektionslösung: Stechampullen 1 x 50 ml [B]
• +Rapidocain 20 mg/ml mit Konservierungsmitteln, Injektionslösung: Stechampullen 1 x 20 ml [B]
• +Rapidocain 20 mg/ml mit Konservierungsmitteln, Injektionslösung: Stechampullen 1 x 50 ml [B]
• +Rapidocain mit Epinephrin
• +Rapidocain 10 mg/ml / 20 mg/ml mit Epinephrin 5 mg/ml, Injektionslösung: Ampullen 10 x 5 ml [B]
• +Rapidocain 10 mg/ml mit Epinephrin 10 mg/ml, Injektionslösung: Stechampullen 1 x 20 ml [B]
• +Rapidocain 20 mg/ml mit Epinephrin 12,5 mg/ml, Injektionslösung: Stechampullen 1 x 20 ml [B]
• -Sintetica SA, 6850 Mendrisio.
• +Sintetica SA, 6850 Mendrisio
• -August 2011.
• +Mai 2021