• -Wirkstoff: Natriumchlorid.
• -Hilfsstoff: Wasser für Injektionszwecke.
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -Isotone Infusionslösung/hypotone Infusionslösung.
• -1000 ml Lösung enthalten:
• - NaCl 0,9% NaCl 0,45%
• -Natriumchlorid 9 g 4,5 g
• -Wasser für Injektionszwecke q.s. ad 1000 ml 1000 ml
• -Elektrolyte
• -Na+ 154 mmol/l 77 mmol/l
• -Cl– 154 mmol/l 77 mmol/l
• -Osmolarität 308 mOsm/l 154 mOsm/l
• -pH 4,5–7,0 4,5–7,0
• -Titrierbare Azidität <1 mmol NaOH/l <1 mmol NaOH/l
• +Wirkstoffe
• +Natriumchlorid.
• +Hilfsstoffe
• +Wasser für Injektionszwecke.
• -Zusätzliche Verluste (z.B. infolge von Fieber, Diarrhö, Erbrechen usw.) sollten entsprechend dem Volumen und der Zusammensetzung der verlorenen Flüssigkeiten ersetzt werden.
• +Zusätzliche Verluste (z.B. infolge von Fieber, Diarrhö, Erbrechen usw.) sollten entsprechend dem Volumen und der Zusammensetzung der verlorenen Flüssigkeiten ersetzt werden
• -Hypertone Deshydratation.
• +Hypertone Dehydratation.
• -Hypotone Dehydratation.
• +Hypotone Dehydratation
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• -Unter Beachtung der Anwendungsmöglichkeiten, «Dosierung/Anwendung» und Anwendungseinschränkungen sind unerwünschte Wirkungen nicht bekannt.
• +Unter Beachtung der Anwendungsmöglichkeiten, «Dosierung/Anwendung» und Anwendungseinschränkungen sind unerwünschte Wirkungen nicht bekannt
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• -ATC-Code: B05BB01, Elektrolyte
• +ATC-Code
• +B05BB01, Elektrolyte
• -Wirkungsmechanismus, Pharmakodynamik
• +Wirkungsmechanismus
• +Pharmakodynamik
• +Siehe Abschnitt Wirkungsmechanismus
• +
• -NaCl 0,9% ist, wie alle kristalloiden Infusionslösungen, beim hypovolämischen Schock nur dann indiziert, wenn bei bestehendem extrazellulären Wassermangel gleichzeitig ein Kolloid verabreicht wird.
• +NaCl 0,9% ist, wie alle kristalloiden Infusionslösungen, beim hypovolämischen Schock nur dann indiziert, wenn bei bestehendem extrazellulärem Wassermangel gleichzeitig ein Kolloid verabreicht wird.
• -Absorption, Distribution, Metabolismus, Elimination
• +Absorption
• +Keine Angaben
• -Elimination
• +Metabolismus
• +Keine AngabenElimination
• -Keine Angaben.
• +Keine Angaben
• -Handhabungshinweis Ecoflac
• -Druckinfusion
• -·Infusionsgerät einstecken.
• -·Behälter aufrecht halten.
• -·Bei geöffneter Rollenklemme Luft vollständig aus dem Behälter entfernen und Tropfkammer ca. zur Hälfte füllen.
• -·Behälter um 180° drehen und Infusionsgerät entlüften.
• -·Rollenklemme schliessen.
• -·Behälter in die Druckmanschette einlegen.
• -·Druck aufbauen.
• -·Rollenklemme öffnen und Druckinfusion starten.
• -Handhabungshinweis Ecobag
• -Druckinfusion
• -·Infusionsgerät einstecken.
• -·Behälter aufrecht halten.
• -·Bei geöffneter Rollenklemme Luft vollständig aus dem Behälter entfernen und Tropfkammer ca. zur Hälfte füllen.
• -·Behälter um 180° drehen und Infusionsgerät entlüften.
• -·Rollenklemme schliessen.
• -·Behälter in die Druckmanschette einlegen.
• -·Druck auf den Beutel aufbauen jedoch nicht 40 kPa (300 mm Hg) überschreiten.
• -·Eine gelegentliche Undichtigkeit bei einer Druckbelastung von 50 kPa (380 mm Hg) kann nicht ausgeschlossen werden. Entsprechende Vorsichtsmassnahmen sind zu berücksichtigen.
• -·Rollenklemme öffnen und Druckinfusion starten.
• -Ecobag®: 20 x 50 ml, 20 x 100 ml, 20 x 250 ml, 20 x 500 ml, 10 x 1000 ml4 x 3000 ml (B)
• +Ecobag®: 20 x 50 ml, 20 x 100 ml, 20 x 250 ml, 30 x 250 ml in 500 ml 20 x 500 ml, 20 x 500 ml in 1000 ml 10 x 1000 ml, 4 x 3000 ml (B)