• -AMZV
• -Hilfsstoffe: Mikrokristalline Cellulose, Calcium Phosphat, modifizierte Maisstärke, Natrium Carboxymethylstärke, Talkum, Silicium colloidalis, Magnesium Stearat, Methocel E5 Prem. LV, Macrogol 6000.
• +Hilfsstoffe: Mikrokristalline Cellulose, Calcium Phosphat, modifizierte Maisstärke, Natrium Carboxymethylstärke, Talkum, Silicium colloidalis, Magnesiumstearat, Methocel E5 Prem. LV, Macrogol 6000.
• -1 Filmtablette enthält 30 mg.
• +1 Filmtablette enthält 10 mg.
• -1× 1 Filmtablette täglich, während eines Monats oder länger.
• -Die Anwendung und Sicherheit von Mediaven forte bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
• +3× 1 Filmtablette täglich, während eines Monats oder länger.
• +Die Anwendung und Sicherheit von Mediaven bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
• -Mediaven forte soll bei schwerer Leberinsuffizienz mit Vorsicht verwendet werden. Wegen der ungeklärten Pharmakokinetik bei Nierenfunktionsstörungen ist auch bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Vorsicht geboten.
• +Mediaven soll bei schwerer Leberinsuffizienz mit Vorsicht verwendet werden. Wegen der ungeklärten Pharmakokinetik bei Nierenfunktionsstörungen ist auch bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Vorsicht geboten.
• -Bei der Anwendung in der Schwangerschaft ist Vorsicht geboten; Mediaven forte soll während des ersten Trimenons nicht verwendet werden.
• -Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht, Mediaven forte sollte daher während der Stillzeit nicht verwendet werden.
• +Bei der Anwendung in der Schwangerschaft ist Vorsicht geboten; Mediaven soll während des ersten Trimenons nicht verwendet werden.
• +Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht, Mediaven sollte daher während der Stillzeit nicht verwendet werden.
• -Mediaven forte kann einen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, haben (siehe «Unerwünschte Wirkungen»).
• +Mediaven kann einen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, haben (siehe «Unerwünschte Wirkungen»).
• +Wirkungsmechanismus
• +
• -Naftazon wird schnell und beinahe vollständig im Gastro­intestinaltrakt resorbiert.
• +Absorption
• +Naftazon wird schnell und beinahe vollständig im Gastrointestinaltrakt resorbiert.
• -
• -
• -Zirka 90% der verabreichten Dosis werden im Urin aus­geschieden, und die Eliminations-Halbwertszeit beträgt 1,5 Stunden. Das durch die Nieren ausgeschiedene Naftazon erscheint fast gänzlich als Sulfo- und Glucurokonjugate.
• +Zirka 90% der verabreichten Dosis werden im Urin ausgeschieden, und die Eliminations-Halbwertszeit beträgt 1,5 Stunden. Das durch die Nieren ausgeschiedene Mediaven erscheint fast gänzlich als Sulfo- und Glucurokonjugate.
• +Niereninsuffizienz
• +Mutagenes und karzinogenes Potential
• +Inkompatibilitäten
• -
• -
• -
• -
• -37979 (Swissmedic).
• +37979 (Swissmedic)
• +Packungen
• +Mediaven (10 mg): Packungen zu 30, 60 und 100 Filmtabletten mit einer Prägung D10. [B]
• -Drossapharm AG, Postfach 2660, 4002 Basel.
• +Drossapharm AG, 4002 Basel
• -September 2003.
• +September 2021.