• -·Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung.
• -·Akute eitrige Augeninfektionen verursacht durch Mikroorganismen, die nicht neomycinempfindlich sind.
• -·Epitheliale Herpes-simplex-Keratitis (dendritische Keratitis), Vaccinia, Varicella und andere Virenerkrankungen der Kornea und Konjunktiva.
• -·Mykobakterieninfektionen und unbehandelte bakterielle Infektionen am Auge.
• -·Pilzerkrankungen am Auge.
• -·Kinder.
• +•Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung.
• +•Akute eitrige Augeninfektionen verursacht durch Mikroorganismen, die nicht neomycinempfindlich sind.
• +•Epitheliale Herpes-simplex-Keratitis (dendritische Keratitis), Vaccinia, Varicella und andere Virenerkrankungen der Kornea und Konjunktiva.
• +•Mykobakterieninfektionen und unbehandelte bakterielle Infektionen am Auge.
• +•Pilzerkrankungen am Auge.
• +•Kinder.
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• -*siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen“.
• +*siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen».
• -Wirkungen in nichtklinischen oralen Toxizitätsstudien wurden bei Gesamttagesdosen beobachtet, welche etwa dem 3–100fachen der täglichen okularen Dosis von 0,1% Fluorometholon entsprachen (1 mg/ml x 0,04 ml/Tropfen x 4 Tropfen/Tag in beide Augen für einen 60 kg schweren Patienten) oder etwa dem 1–30fachen der okularen Gesamttagesdosis von 0,25% Fluorometholon (2,5 mg/ml x 0,04 ml/Tropfen x 4 Tropfen/Tag in beide Augen für einen 60 kg schweren Patienten). Dieser Vergleich zwischen nichtklinischen und klinischen Dosen lässt auf die maximale systemische Absorption einer topischen okularen Dosis schliessen. Es wurden jedoch sehr geringe Konzentrationen von Fluorometholon in wässrigen Flüssigkeiten nach topischer okularer Dosierung nachgewiesen (siehe „Pharmakokinetik“).
• +Wirkungen in nichtklinischen oralen Toxizitätsstudien wurden bei Gesamttagesdosen beobachtet, welche etwa dem 3–100fachen der täglichen okularen Dosis von 0,1% Fluorometholon entsprachen (1 mg/ml x 0,04 ml/Tropfen x 4 Tropfen/Tag in beide Augen für einen 60 kg schweren Patienten) oder etwa dem 1–30fachen der okularen Gesamttagesdosis von 0,25% Fluorometholon (2,5 mg/ml x 0,04 ml/Tropfen x 4 Tropfen/Tag in beide Augen für einen 60 kg schweren Patienten). Dieser Vergleich zwischen nichtklinischen und klinischen Dosen lässt auf die maximale systemische Absorption einer topischen okularen Dosis schliessen. Es wurden jedoch sehr geringe Konzentrationen von Fluorometholon in wässrigen Flüssigkeiten nach topischer okularer Dosierung nachgewiesen (siehe «Pharmakokinetik»).
• -Dieses Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit „Exp“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Dieses Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -FML-Neo™ Liquifilm® Augentropfen: Tropfbehältnis zu 5 ml Augentropfensuspension. [A]
• +FML-Neo™ Liquifilm® Augentropfen: Tropfbehältnis zu 5 ml Augentropfensuspension. [A]
• -Allergan AG, Cham
• +AbbVie AG, 6330 Cham