• -Wirkstoff: Camphora racemica, Benzylis nicotinas, Methylis salicylas, Pini silvestris, Aetheroleum, Alcohol isopropylicus.
• -Hilfsstoffe: Excipiens ad emulsionem.
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -1 g Emulsion enthält:
• -Camphora racemica 20 mg, methylis salicylas 10.24 mg, benzylis nicotinas 0.75 mg, pini silvestris aetheroleum 20.48 mg, alcohol isopropylicus 300 mg, excipiens ad emulsionem pro 1 ml.
• -
• +Wirkstoffe
• +Camphora racemica, Benzylis nicotinas, Methylis salicylas, Pini silvestris, Aetheroleum, Alcohol isopropylicus.
• +Hilfsstoffe
• +Aqua purificata, Alcohol cetylicus et stearylicus (15,4 mg/g), Macrogolglyceroli ricinoleas (6,6 mg/g), Decylis oleas, Carbomer, Natrii hydroxidum.
• +
• +
• -·Anwendung auf verletzter Haut oder Schleimhaut.
• -·Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.
• +·Anwendung auf verletzter Haut oder Schleimhaut
• +·Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe
• +Marament-N kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• -Es wurden dazu keine spezifischen Untersuchungen durchgeführt.
• +Es wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt.
• -Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
• -Überempfindlichkeitsreaktionen, in diesen Fällen ist die Behandlung zu stoppen
• +Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
• +Überempfindlichkeitsreaktionen, in diesen Fällen ist die Behandlung zu stoppen.
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• -Bei versehentlicher grossflächiger Anwendung bei Kleinkindern oder oraler Einnahme (Verschlucken) können folgende Symptome einer Überdosierung auftreten: Dyspnoe, Hypotonie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenbeschwerden, Kopfweh, Schwindel, Muskelzuckungen Hitzegefühl, epileptische Krampfanfälle, ZNS-Depression und Koma.
• +Anzeichen und Symptome
• +Bei versehentlicher grossflächiger Anwendung bei Kleinkindern oder oraler Einnahme (Verschlucken) können folgende Symptome einer Überdosierung auftreten: Dyspnoe, Hypotonie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenbeschwerden, Kopfweh, Schwindel, Muskelzuckungen, Hitzegefühl, epileptische Krampfanfälle, ZNS-Depression und Koma.
• +Behandlung
• +
• -ATC-Code: M02AC
• +ATC-Code
• +M02AC
• +Wirkungsmechanismus/Pharmakodynamik
• +Klinische Wirksamkeit
• +Keine Angaben vorhanden.
• +
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «Exp.» angegebenen Verfalldatum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -42414 (Swissmedic).
• +42414 (Swissmedic)
• -Amino AG, Neuenhof.
• +Amino AG, Gebenstorf
• -Juli 2015.
• +Juli 2020