• -nach viszeralchirurgischen Eingriffen
• -bei Divertikulitis
• -bei Obstruktion von Cardia, Pylorus oder Duodenum
• -bei gleichzeitiger Anwendung von MAO-Hemmern
• -in der Schwangerschaft und bei stillenden Frauen
• -bei Fructose-Intoleranz, z.B. bei hereditärem Fructose-1,6-diphosphatase-Mangel, da beim metabolischen Abbau des in diesem Präparat enthaltenen Süssstoffes Sorbitol Fructose entsteht.
• -bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der Inhaltsstoffe
• -bei Kindern unter 12 Jahren
• -bei Patienten, die bekanntermassen ultraschnelle CYP2D6-Metabolisierer sind
• -wCodein wird in seinen aktiven Metaboliten Morphin durch die hepatischen Isoenzyme CYP2D6 umgewandelt, von denen einige genetische Polymorphismen existieren. Patienten mit einem "ultraschnellen CYP2D6-Metabolisierer"-Phänotyp haben eine hohe CYP2D6-Aktivität, so dass toxische Serum-Level des Morphins auch bei geringen Dosen entstehen können. Diese "ultraschnellen Metabolisierer" können Symptome der Überdosierung zeigen, wie Schwindel, tiefe Sedierung, Kurzatmigkeit, Übelkeit und Erbrechen, bis hin zu einem Atem- und Herzstillstand.
• -wBei stillenden Müttern, die "ultraschnelle CYP2D6-Metabolisierer" sind und eine Codein-Therapie erhalten, ist die Gefahr von Überdosierung und Tod des Neugeborenen durch eine hohe Morphin-Serum-Konzentration gross. Bei Anzeichen einer Opioid-Toxizität ist eine engmaschige Überwachung der Patienten von enormer Bedeutung.
• +-nach viszeralchirurgischen Eingriffen
• +-bei Divertikulitis
• +-bei Obstruktion von Cardia, Pylorus oder Duodenum
• +-bei gleichzeitiger Anwendung von MAO-Hemmern
• +-in der Schwangerschaft und bei stillenden Frauen
• +-bei Fructose-Intoleranz, z.B. bei hereditärem Fructose-1,6-diphosphatase-Mangel, da beim metabolischen Abbau des in diesem Präparat enthaltenen Süssstoffes Sorbitol Fructose entsteht.
• +-bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der Inhaltsstoffe
• +-bei Kindern unter 12 Jahren
• +-bei Patienten, die bekanntermassen ultraschnelle CYP2D6-Metabolisierer sind
• +·Codein wird in seinen aktiven Metaboliten Morphin durch die hepatischen Isoenzyme CYP2D6 umgewandelt, von denen einige genetische Polymorphismen existieren. Patienten mit einem «ultraschnellen CYP2D6-Metabolisierer»-Phänotyp haben eine hohe CYP2D6-Aktivität, so dass toxische Serum-Level des Morphins auch bei geringen Dosen entstehen können. Diese «ultraschnellen Metabolisierer» können Symptome der Überdosierung zeigen, wie Schwindel, tiefe Sedierung, Kurzatmigkeit, Übelkeit und Erbrechen, bis hin zu einem Atem- und Herzstillstand.
• +·Bei stillenden Müttern, die «ultraschnelle CYP2D6-Metabolisierer» sind und eine Codein-Therapie erhalten, ist die Gefahr von Überdosierung und Tod des Neugeborenen durch eine hohe Morphin-Serum-Konzentration gross. Bei Anzeichen einer Opioid-Toxizität ist eine engmaschige Überwachung der Patienten von enormer Bedeutung.
• -HaltbarkeitIropect Bronchialpastillen dürfen nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Exp“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• -LagerungshinweiseBei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
• +HaltbarkeitIropect Bronchialpastillen dürfen nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +LagerungshinweiseBei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
• -Iromedica AG, St. Gallen
• +Tentan AG, 4452 Itingen