• -AMZV
• +Infusionslösungskonzentrat
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• -Erwachsene mit Serum K+ <2,0 mmol/l: 400 mmol K+ .
• -Erwachsene mit Serum K+ >2,5 mmol/l: 200 mmol K+ .
• +Erwachsene mit Serum K+ <2,0 mmol/l: 400 mmol K+.
• +Erwachsene mit Serum K+ >2,5 mmol/l: 200 mmol K+.
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• -Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall.
• +Nebenwirkungen können vor allem als Folge von Überdosierung oder zu hoher Zufuhrgeschwindigkeit auftreten. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung, Gegenanzeigen, Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen treten sie selten auf.
• +Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
• +Sehr häufig (≥1/10)
• +Häufig (≥1/100 bis <1/10)
• +Gelegentlich (≥1/1‘000 bis <1/100)
• +Selten (≥1/10‘000 bis <1/1‘000)
• +Sehr selten (<1/10‘000)
• +Einzelfälle
• +Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
• +Selten: Unvermittelt auftretende Hyperkaliämie infolge von Wechselwirkungen mit Arzneimitteln, plötzlich auftretender Acidose, akuter Einschränkung der Nierenfunktion oder anderer Zustände.Auswirkungen der Hyperkaliämie s. oben sowie Abschnitt.
• +Herzerkrankungen
• +Selten: Arrhythmien, vor allem bei zu schneller Infusion.
• +Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
• +Selten: Übelkeit,
• +Erkrankungen der Nieren und Harnwege
• +Selten: akute Einschränkung der Nierenfunktion
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• -Hyperkaliämie: Plasmakaliumkonzentration über 5,5 mmol/l
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• +Hyperkaliämie: Plasmakaliumkonzentration über 5,5 mmol/l
• -Natriumbikarbonat 8,4% (je nach Stoffwechsellage bis 250 ml).
• +Natriumbikarbonat 8,4% (je nach Stoffwechsellage bis 250 ml).
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• -Bei unzureichender renaler Kaliumelimination: Dialyse­therapie.
• +Bei unzureichender renaler Kaliumelimination: Dialysetherapie.
• +Wirkungsmechanismus
• +Absorption, Distribution, Metabolismus, Elimination
• +Kalium
• +Inkompatibilitäten
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• -Kaliumphosphat 1 molar B. Braun ist mit den folgenden B. Braun Standard-Lösungen kompatibel:
• +Kaliumphosphat 1 molar B. Braun ist mit den folgenden B. Braun Standard-Lösungen kompatibel:
• +Packungen
• +Kaliumphosphat 1 molar B. Braun Inf Konz Amp 5 × 10 ml. (B)
• +
• -September 2008.
• +Juni 2018