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Home - Fachinformation zu Deponit 5 - Änderungen - 20.11.2025
12 Änderungen an Fachinfo Deponit 5
  • -Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Nitratverbindungen oder einen der Hilfsstoffe
  • -akutes Kreislaufversagen (Schock, Gefässkollaps)
  • -akuter Myokardinfarkt mit niedrigen Füllungsdrücken (Ausnahme Intensivstation und ständige Herz-Kreislauf-Überwachung)
  • -sehr niedriger Blutdruck (systolischer Blutdruck unter 90 mmHg)
  • -schwere Hypovolämie
  • -schwere Anämie
  • -Myokardinsuffizienz infolge einer Obstruktion, Aorten- oder Mitralstenose, hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie oder konstriktiver Perikarditis
  • -akuter Herzinfarkt
  • -akute Linksherzinsuffizienz mit niedrigen Füllungsdrücken (Ausnahme Intensivstation mit ständiger Herz-Kreislauf-Überwachung). Deponit ist nicht geeignet zur Behandlung von akuten Angina pectoris-Anfällen.
  • -Zustände mit erhöhtem intrakranialem Druck
  • -Die gleichzeitige Anwendung von Glyceroltrinitrat mit folgenden Wirkstoffen ist kontraindiziert (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und «Interaktionen»):
  • -Phosphodiesterasehemmer (z.B. Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil)
  • -Riociguat (ein Stimulator der löslichen Guanylatzyklase)
  • +·Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Nitratverbindungen oder einen der Hilfsstoffe
  • +·akutes Kreislaufversagen (Schock, Gefässkollaps)
  • +·akuter Myokardinfarkt mit niedrigen Füllungsdrücken (Ausnahme Intensivstation und ständige Herz-Kreislauf-Überwachung)
  • +·sehr niedriger Blutdruck (systolischer Blutdruck unter 90 mmHg)
  • +·schwere Hypovolämie
  • +·schwere Anämie
  • +·Myokardinsuffizienz infolge einer Obstruktion, Aorten- oder Mitralstenose, hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie oder konstriktiver Perikarditis
  • +·akuter Herzinfarkt
  • +·akute Linksherzinsuffizienz mit niedrigen Füllungsdrücken (Ausnahme Intensivstation mit ständiger Herz-Kreislauf-Überwachung). Deponit ist nicht geeignet zur Behandlung von akuten Angina pectoris-Anfällen.
  • +·Zustände mit erhöhtem intrakranialen Druck
  • +·Die gleichzeitige Anwendung von Glyceroltrinitrat mit folgenden Wirkstoffen ist kontraindiziert (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und «Interaktionen»):
  • +·Phosphodiesterasehemmer (z.B. Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil)
  • +·Riociguat (ein Stimulator der löslichen Guanylatzyklase)
  • -Aufgrund ihrer pharmakologischen Wirkung (Hemmung des Abbaus von cGMP) potenzieren Phosphodiesterase-Inhibitoren (wie z.B Sildenafil, Vardenafil oder Tadalafil) den blutdrucksenkenden Effekt von Nitraten und anderen NO-Donatoren, was zu schwerwiegender therapieresistenter Hypotension führen kann. Die Behandlung mit Deponit darf daher nicht erfolgen bei Patienten, die in den letzten 24 Stunden Phosphodiesterase-Inhibitoren (z.B. Sildenafil, Vardenafil, Tadalafil) eingenommen haben (oder 48 Stunden im Fall von Tadalafil). Der Patient muss über diese potentiell lebensbedrohende Interaktion informiert werden.
  • +Aufgrund seiner pharmakologischen Wirkung (Hemmung des Abbaus von cGMP) potenzieren Phosphodiesterase-Inhibitoren (wie z.B Sildenafil, Vardenafil oder Tadalafil) den blutdrucksenkenden Effekt von Nitraten und anderen NO-Donatoren, was zu schwerwiegender therapieresistenter Hypotension führen kann. Die Behandlung mit Deponit darf daher nicht erfolgen bei Patienten, die in den letzten 24 Stunden Phosphodiesterase-Inhibitoren (z.B. Sildenafil, Vardenafil, Tadalafil) eingenommen haben (oder 48 Stunden im Fall von Tadalafil). Der Patient muss über diese potentiell lebensbedrohende Interaktion informiert werden.
  • -Deponit hat eine Klebeschicht, die gleichmässig über die gesamte Fläche des Systems verteilt ist. Dadurch ist eine zuverlässige Haftung mit konstanter Resorption auch beim Duschen, Schwimmen oder bei starkem Schwitzen gewährleistet
  • +Deponit hat eine Klebeschicht, die gleichmässig über die gesamte Fläche des Systems verteilt ist. Dadurch ist eine zuverlässige Haftung mit konstanter Resorption auch beim Duschen, Schwimmen oder bei starkem Schwitzen gewährleistet.
  • -Mäusen bis zu 561 mg/kg KG/Tag
  • -Ratten bis zu 230 mg/kg KG/Tag
  • -Hunden bis zu 5 mg/kg KG/Tag
  • +·Mäusen bis zu 561 mg/kg KG/Tag
  • +·Ratten bis zu 230 mg/kg KG/Tag
  • +·Hunden bis zu 5 mg/kg KG/Tag
  • -Deponit nicht bei Temperaturen über 25 °C lagern sowie ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Deponit nicht bei Temperaturen über 25°C lagern.
  • +Pflaster vor und nach Gebrauch ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • -Deponit 5: 10, 30, 100 transdermale Pflaster (B)
  • -Deponit 10: 10, 30, 100 transdermale Pflaster (B)
  • +Deponit 5: 30 transdermale Pflaster (B)
  • +Deponit 10: 30 transdermale Pflaster (B)
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