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Home - Fachinformation zu Nutriflex Peri - Änderungen - 17.07.2025
34 Änderungen an Fachinfo Nutriflex Peri
  • -Wirkstoffe: Isoleucinum, Leucinum, Lysini hydrochloridum, Methioninum, Phenylalaninum, Threoninum, Tryptophanum, Valinum, Histidini hydrochloridum monohydricum, Alaninum, Arginini monoglutamas, Acidum glutamicum, Acidum asparticum, Glycinum, Prolinum, Serinum, Glucosum monohydricum, Natrii acetas trihydricum, Natrii hydroxidum, Natrii chloridum, Kalii dihydrogenophosphas, Kalii hydroxidum, Calcii chloridum dihydricum, Magnesii acetas tetrahydricum.
  • -Hilfsstoffe: Acidum citricum monohydricum, Aqua ad iniectabilia.
  • -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
  • -Infusionslösung zur parenteralen Ernährung
  • -Im Folgenden werden die Wirkstoffmengen für die Produktgrössen 1000 ml und 2000 ml nach dem Mischen der beiden Kammern angegeben
  • -Aus der oberen Kammer (400 ml bzw. 800 ml):
  • -Zusammensetzung in 1000 ml in 2000 ml
  • -Isoleucinum [g] 2,34 4,68
  • -Leucinum [g] 3,13 6,26
  • -Lysinum [g] 2,27 4,54
  • -≈ Lysini hydrochloridum [g] 2,84 5,68
  • -Methioninum [g] 1,96 3,92
  • -Phenylalaninum [g] 3,51 7,02
  • -Threoninum [g] 1,82 3,64
  • -Tryptophanum [g] 0,57 1,14
  • -Valinum [g] 2,60 5,20
  • -Histidinum [g] 1.25 2.50
  • -≈ Histidini hydrochloridum monohydricum [g] 1.69 3.38
  • -Alaninum [g] 4,85 9,70
  • -Arginini monoglutamas [g] 4,98 9,96
  • -≈ Argininum und Acidum glutamicum [g] 2,70 2,28 5,40 4,56
  • -Acidum glutamicum [g] 1,22 2,44
  • -Acidum asparticum [g] 1,50 3,00
  • -Glycinum [g] 1,65 3,30
  • -Prolinum [g] 3,40 6,80
  • -Serinum [g] 3,00 6,00
  • -Natrii acetas trihydricum [g] 1,56 3,12
  • -Kalii dihydrogenophosphas [g] 0,78 1,56
  • -Magnesii acetas tetrahydricum [g] 0,86 1,72
  • -Kalii hydroxidum [g] 0,52 1,04
  • -Natrii hydroxidum [g] 0,50 1,00
  • -
  • -Aus der unteren Kammer (600 ml bzw. 1200 ml):
  • -Zusammensetzung in 1000 ml in 2000 ml
  • -Glucosum [g] 80,0 160.0
  • -≈ Glucosum monohydricum [g] 88,0 176,0
  • -Calcii chloridum dihydricum [g] 0,37 0,74
  • -Natrii chloridum [g] 0,17 0,34
  • -Elektrolyte: in 1000 ml in 2000 ml
  • -Natrium [mmol] 27,0 54,0
  • -Kalium [mmol] 15,0 30,0
  • -Calcium [mmol] 2,5 5,0
  • -Magnesium [mmol] 4,0 8,0
  • -Chlorid [mmol] 31,6 63,2
  • -Dihydrogenphosphat [mmol] 5,7 11,4
  • -Acetat [mmol] 19,5 39,0
  • -Gesamt Aminosäuren [g] 40 80
  • -Stickstoff (N) [g] 5,7 11,4
  • -Kohlenhydrat [g] 80 160
  • -Nicht-Protein-Energie [kJ] [kcal] 1339 320 2678 640
  • -Gesamt-Energiegehalt [kJ] [kcal] 2008 480 4017 960
  • -Theoretische Osmolarität [mOsm/l] 900 900
  • -pH 4.8 – 6.0 4.8 – 6.0
  • -
  • +Wirkstoffe
  • +Isoleucinum, Leucinum, Lysini hydrochloridum, Methioninum, Phenylalaninum, Threoninum, Tryptophanum, Valinum, Histidini hydrochloridum monohydricum, Alaninum, Arginini monoglutamas, Acidum glutamicum, Acidum asparticum, Glycinum, Prolinum, Serinum, Glucosum monohydricum, Natrii acetas trihydricum, Natrii hydroxidum, Natrii chloridum, Kalii dihydrogenophosphas, Kalii hydroxidum, Calcii chloridum dihydricum, Magnesii acetas tetrahydricum.
  • +Hilfsstoffe
  • +Acidum citricum monohydricum, Aqua ad iniectabilia.
  • -Aufgrund des geringen Glukosegehalts ist Nutriflex® peri geeignet für Patienten mit eingeschränkter Glukosetoleranz
  • +Aufgrund des geringen Glukosegehalts ist Nutriflex® peri geeignet für Patienten mit eingeschränkter Glukosetoleranz.
  • -Maximale Infusionsgeschwindigkeit
  • +Maximale Infusionsgeschwindigkeit:
  • -Bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz sollten die Dosis individuell eingestellt werden (siehe auch «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
  • +Bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz sollte die Dosis individuell eingestellt werden (siehe auch «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
  • +Wegen des Risikos der Entwicklung einer schweren Laktatazidose und/oder Wernicke-Enzephalopathie muss ein vorbestehender Thiamin-(Vitamin-B1-)Mangel vor der Infusion von glucosehaltigen Lösungen ausgeglichen werden.
  • +
  • -Schwangerschaft/Stillzeit
  • +Schwangerschaft, Stillzeit
  • +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
  • +
  • -Hyperhydratation, Polyurie, Elektrolytentgleisungen, Lungenödem
  • +Hyperhydratation, Polyurie, Elektrolytentgleisungen, Lungenödem.
  • -Hyperglykämie, Glukosurie, Dehydratation, Hyperosmolalität, hyperglykämisch-hyperosmolares Koma.
  • +Hyperglykämie, Glukosurie, Dehydratation, Hyperosmolalität, hyperglykämischhyperosmolares Koma.
  • -ATC-Code: B05BA10 - Lösungen zur parenteralen Ernährung, Kombinationen.
  • -Klinische Wirksamkeit
  • +ATC-Code
  • +B05BA10 - Lösungen zur parenteralen Ernährung, Kombinationen.
  • +Wirkungsmechanismus
  • -Glukose wird ubiquitär im Organismus verstoffwechselt. Einige Gewebe und Organe wie ZNS, Knochenmark, Erythrozyten und Tubulusepithelien decken ihren Energiebedarf hauptsächlich aus Glukose. Außerdem dient Glukose als Baustein für verschiedene Zellsubstanzen.
  • +Glukose wird ubiquitär im Organismus verstoffwechselt. Einige Gewebe und Organe wie ZNS, Knochenmark, Erythrozyten und Tubulusepithelien decken ihren Energiebedarf hauptsächlich aus Glukose. Ausserdem dient Glukose als Baustein für verschiedene Zellsubstanzen.
  • +Pharmakodynamik
  • +Keine Angaben.
  • +Klinische Wirksamkeit
  • +Keine Angaben.
  • +
  • -Verteilung
  • +Distribution
  • -Biotransformation
  • +Metabolismus
  • -Diesem Arzneimittel dürfen keine Zusatzstoffe oder andere Bestandteile hinzugefügt werden,
  • -wenn nicht zuvor die Kompatibilität nachgewiesen wurde. (Siehe auch «Hinweise für die Handhabung»).
  • +Diesem Arzneimittel dürfen keine Zusatzstoffe oder andere Bestandteile hinzugefügt werden, wenn nicht zuvor die Kompatibilität nachgewiesen wurde. (Siehe auch «Hinweise für die Handhabung»).
  • -Ungeöffnet:
  • +Ungeöffnet
  • -Nach Anbruch des Behältnisses:
  • +Nach Anbruch des Behältnisses
  • -Nach Mischen der Kammerinhalte:
  • +Nach Mischen der Kammerinhalte
  • -Nach dem Mischen von Nutriflex® peri mit anderen Komponenten einer parenteralen Ernährung:
  • +Nach dem Mischen von Nutriflex® peri mit anderen Komponenten einer parenterale Ernährung:
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